參考消息網5月7日報道 據路透社5月5日報道，因爲存在血栓風險，美疾控部門限制使用強生新冠疫苗。

美國衛生監管機構週四稱，由於存在罕見的凝血綜合徵風險，它將限制成年人使用強生公司的新冠疫苗。這是該疫苗接種工作遭遇的最新挫折。成人用的強生疫苗於2021年2月獲准在美國使用。

美國食品和藥物管理局（FDA）稱，在無法獲得經授權或批准的新冠肺炎疫苗的情況下，或在個人並不想使用另外兩種疫苗的情況下，可以注射強生疫苗。

強生公司生產的新冠疫苗是美國目前正在使用的三種疫苗之一。另外兩種疫苗分別來自莫德納和輝瑞。

強生說，它已經更新了新冠肺炎疫苗的說明書，以警告存在血栓並血小板低下症候羣（TTS）的風險。這是一種罕見但卻致命的病症。

由於有報道稱該疫苗會導致罕見、可致命的血栓，加之承包商意外出現疫苗成分混合錯誤等疫苗生產問題，以及對療效的擔憂，強生疫苗的使用率在高收入國家一直處於較低水平。

這家制藥商上月以供應過剩爲由，取消了對新冠肺炎疫苗銷量的預測。

此前有報道稱，接種強生疫苗的人羣中發現TTS病例，其病症包括血凝塊和血小板水平低。

在歐盟藥品監管機構採取類似行動數月後，FDA於今年1月修正了強生疫苗的說明書，將免疫性血小板減少症的風險包括在內。

FDA週四說，在對上報的病例進行調查後，鑑於存在TTS的風險，有理由對單針注射藥物的使用進行限制。

由於罕見的凝血病例，美國疾病控制和預防中心去年12月建議美國人選擇接種輝瑞和莫德納的mRNA疫苗，而非強生的疫苗。

美國疾控中心稱，約有1870萬美國人注射了強生新冠疫苗，而注射莫德納疫苗和輝瑞疫苗的分別爲2.175億人次和3.406億人次。