據路透社8月19日報道，美國食品藥品監督管理局（FDA）週五表示，已經要求輝瑞公司在服用新冠口服藥Paxlovid後出現反彈情況的患者中，測試Paxlovid額外療程的治療效果。

8月5日，美國FDA致信輝瑞，要求其在明年9月30日之前拿出該抗病毒藥物第二個療程的隨機對照試驗的初步結果。

輝瑞發言人基特·朗利在一封電子郵件中說，公司正在“與FDA合作以確定研究可能需要再治療的病人的方案”，並將在獲得細節時提供。

雖然療程爲期五天的Paxlovid已被證明能降低住院率和死亡率，但是自春天以來，許多患者在服用輝瑞新冠口服藥並轉陰後出現了“復陽”或症狀反彈的情況。7月下旬，美國總統拜登在服用Paxlovid並轉陰後，新冠檢測再次呈現陽性，隨後進行了二次隔離，並出現了咳嗽的症狀。首席醫療顧問安東尼·福奇在服用Paxlovid後也出現了症狀反彈的情況。