日前，復星醫藥董事長吳以芳在接受中國證券報記者採訪時表示，國內大型藥企特別是生物醫藥企業正在鍛造多層次的全球化能力。復星醫藥聚焦雙向許可以及和國內生物醫藥企業攜手出海兩大戰略，打造更爲豐富和全面的全球化能力。

相互賦能攜手“出海”

復星醫藥日前宣佈，控股子公司復星醫藥產業與柯菲平醫藥簽署許可協議，雙方將聯合開發並由復星醫藥產業獨家商業化鹽酸凱普拉生，合作領域包括鹽酸凱普拉生口服制劑和普通注射劑的所有可適應症，雙方將在全球範圍內開展合作。

資料顯示，鹽酸凱普拉生爲我國自主研發的首款鉀離子競爭性酸阻滯劑（P-CAB），適用於治療十二指腸潰瘍、反流性食管炎和幽門螺旋桿菌感染等。該藥能克服目前臨牀應用最廣泛的質子泵抑制劑類藥物起效慢、抑酸不穩定等缺陷。

根據許可協議，在中國境內，柯菲平醫藥作爲產品的上市許可持有人，復星醫藥產業享有獨家商業化權利，包括市場推廣、經銷等。在中國境內以外的區域，復星醫藥產業作爲產品的上市許可持有人，享有獨家產品權利，包括臨牀研究、註冊、商業化、再授權等。

吳以芳稱，創立近三十年來，復星醫藥持續以患者爲中心、臨牀需求爲導向，擁有開放式的研發生態，並在創新研發、許可引進、生產運營及商業化等維度踐行國際化戰略，依託公司行業領先的雙向許可能力，助力合作伙伴創新產品價值最大化。“未來，我們將充分利用復星醫藥多年積累的創新能力、國際化優勢以及商業化能力，努力提升藥品可及性，讓患者儘早獲益於這款國產創新藥物。”

此次合作雙方相互賦能的特點明顯。一方面，柯菲平作爲聚焦心腦血管、消化系統等重大疾病和慢性疾病領域的創新醫藥企業，擁有創新的醫藥產品，需要將其推廣上市。另一方面，復星醫藥可以不斷提升自主研發能力，同時加強外部合作，豐富產品管線，強化全球化佈局，提升運營效率。

“我們把這種模式稱爲中國市場權加全球開發權的一種戰略合作。對於國內生物醫藥企業而言，我們可以補齊合作伙伴的兩塊短板，一塊是商業化能力上的短板，另一塊是在全球化投入以及全球化組織能力建設上的短板。從復星醫藥而言，我們在創新研發端上游可以得到加強。這些生物醫藥企業的創新能力將支持我們進一步全球化，進一步擴大市場，鞏固戰略優勢，實現復星醫藥和合作夥伴的雙贏。”吳以芳說。

提升海外市場競爭力

據吳以芳介紹，近年來隨着國內藥企綜合能力的提升，其全球化能力早已“今非昔比”。

吳以芳稱，在2019年之前，復星醫藥基本上都是通過許可引進別人的知識產權和產品。“大量從國外引進知識產權，然後在國內消化吸收。”

經過有計劃地消化吸收，並轉化爲自身的創新研發能力和全球運營能力，大型藥企來到了突破自我的關口。

“隨着我們的研發能力提升，不斷產出一些在國際市場具有較高價值的創新產品和知識產權，這兩年我們對外的許可開始多起來了，既有小分子FCN-338（BCL-2選擇性小分子抑制劑）對禮來公司的許可，也有大分子藥物直接對歐加農（Organon）、Euro Pharma的許可。”吳以芳稱。

“在去年全年及今年上半年這段時間，我們許可引進所支出的各種創新藥物里程碑費用，與我們對外許可收到的里程碑費用基本上是2：1的關係。我們的知識產權對外許可收益，從原來的0增加到現在佔許可引進所支出的一半。”吳以芳表示，公司積累的知識產權越來越多，並得到國際巨頭的認可。

（文章來源：中國證券報·中證網）

責任編輯：石秀珍 SF183