當地時間週二（11月22日），製藥巨頭葛蘭素史克宣佈，將停止在美國銷售其血癌藥物Blenrep，但將繼續該藥物的試驗計劃，一些患者也可以選擇報名繼續使用該療法。這是葛蘭素史克在腫瘤業務方面遭遇的又一次挫折，美股盤中，其股價最新上漲0.9%。

（來源：公司官網）

該公司本月曾表示，Blenrep未能達到一項關鍵研究的主要目標，這項研究旨在證明它比其它療法更好。

葛蘭素史克首席醫療官Sabine Luik在一份聲明中表示：“不會放棄Blenrep，我們將繼續推進相關臨牀試驗，並將與美國食品和藥物管理局（FDA）合作，爲難治性多發性骨髓瘤患者提供這一重要的治療方案。”

葛蘭素史克公司的一位管理人員表示，在其它17個已獲批准的國家中（主要是歐盟國家），公司將在這些國家繼續進行銷售Blenrep。但美國方面的舉措將引發人們對該藥物療效的懷疑。

該藥物在2020年得到FDA的快速批准，被批准用於以前接受過至少4種療法的復發或難治性多發性骨髓瘤患者。去年該藥物實現了8900萬英鎊的全球銷售額，其中約三分之二來自美國。

根據葛蘭素史克公司的數據，多發性骨髓瘤是一種血癌，在美國每年導致1.3萬人死亡，雖然這種疾病有治療方法，但卻沒有治癒方法。

葛蘭素史克曾對Blenrep寄予厚望，該公司去年預測Blenrep的最高銷售額將超過30億英鎊（35.6億美元）。

腫瘤藥物一直是葛蘭素史克關注的關鍵領域，但該公司本月連續遭遇挫折。此前，FDA已限制其卵巢癌藥物Zejula在美國的使用。

葛蘭素史克表示，已遵守FDA的要求，將Zejula限制爲僅用於治療腫瘤攜帶或懷疑有某些突變的患者的二線用藥。