根据周三公布的两项研究结果，强生(JNJ.US)和默沙东(MRK.US)研发的埃博拉疫苗对儿童和成人都是安全的，并且从第14天开始产生了抗体。

这些试验于2017年开始，共有1400名成人和1401名1至17岁的儿童参与。他们被随机分配到三个小组接种埃博拉疫苗，每个小组对应一种治疗方案。

第一种方案(Ad26–MVA组)是接种由强生提供的Ad26.ZEBOV疫苗，然后在八周后接种加强剂量的巴伐利亚北欧公司MVA-BN-Filo疫苗。第二种方案(rVSV加强剂组)是在八周的间隔内注射两剂默沙东生产的rVSVΔG-ZEBOV-GP疫苗。第三种方案(rVSV组)是先接种一剂默沙东疫苗并在八周后接种安慰剂。

结果显示，在注射第一剂强生或默沙东疫苗后的第14天，这些人群产生了抗体。在第12个月时，在Ad26–MVA组中41%的成人和78%的儿童仍检测到了抗体。

同时，rVSV组有76%的成人和87%的儿童产生了抗体;rVSV加强剂组有81%的成人和93%的儿童产生了抗体。

大约3%的成人和4%的儿童在安慰剂组中产生了抗体。

结果还显示，从第14天开始，接种疫苗后的成人和儿童与接种安慰剂的人员所产生的抗体反应不同。

研究人员指出，他们在这项研究中无法评估疫苗对埃博拉的治疗作用，因为没有参与者感染该疾病。