根據週三公佈的兩項研究結果，強生(JNJ.US)和默沙東(MRK.US)研發的埃博拉疫苗對兒童和成人都是安全的，並且從第14天開始產生了抗體。

這些試驗於2017年開始，共有1400名成人和1401名1至17歲的兒童參與。他們被隨機分配到三個小組接種埃博拉疫苗，每個小組對應一種治療方案。

第一種方案(Ad26–MVA組)是接種由強生提供的Ad26.ZEBOV疫苗，然後在八週後接種加強劑量的巴伐利亞北歐公司MVA-BN-Filo疫苗。第二種方案(rVSV加強劑組)是在八週的間隔內注射兩劑默沙東生產的rVSVΔG-ZEBOV-GP疫苗。第三種方案(rVSV組)是先接種一劑默沙東疫苗並在八週後接種安慰劑。

結果顯示，在注射第一劑強生或默沙東疫苗後的第14天，這些人羣產生了抗體。在第12個月時，在Ad26–MVA組中41%的成人和78%的兒童仍檢測到了抗體。

同時，rVSV組有76%的成人和87%的兒童產生了抗體;rVSV加強劑組有81%的成人和93%的兒童產生了抗體。

大約3%的成人和4%的兒童在安慰劑組中產生了抗體。

結果還顯示，從第14天開始，接種疫苗後的成人和兒童與接種安慰劑的人員所產生的抗體反應不同。

研究人員指出，他們在這項研究中無法評估疫苗對埃博拉的治療作用，因爲沒有參與者感染該疾病。