來源：格隆匯

格隆匯6月7日丨兆科眼科-B(06622.HK)發佈公告，公司的夥伴VylumaInc.(“Vyluma”)已宣佈美國食品藥品監督管理局(“FDA”)已接納審理Vyluma的主要複方NVK002(低劑量阿托品0.01%)作爲兒童近視的潛在療法的新藥申請(“新藥申請”)。NVK002乃一種試驗性的專利滴眼夜，不含防腐劑，每晚給藥一次，目標患者年齡爲3至17歲。FDA已將處方藥使用者付費法(Prescription Drug User Fee Act) (PDUFA)的結果公佈日期訂爲2024年1月31日。