兆科眼科-B（06622）公布，公司的伙伴Vyluma Inc．（Vyluma）已宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已接纳审理Vyluma的主要复方NVK002（低剂量阿托品0.01%）作为儿童近视的潜在疗法的新药申请。NVK002乃一种试验性的专利滴眼夜，不含防腐剂，每晚给药一次，目标患者年龄为3至17岁。FDA已将处方药使用者付费法（Prescription DrugUser Fee Act）（PDUFA）的结果公布日期订为2024年1月31日。