兆科眼科-B（06622）公佈，公司的夥伴Vyluma Inc．（Vyluma）已宣佈美國食品藥品監督管理局（FDA）已接納審理Vyluma的主要複方NVK002（低劑量阿托品0.01%）作爲兒童近視的潛在療法的新藥申請。NVK002乃一種試驗性的專利滴眼夜，不含防腐劑，每晚給藥一次，目標患者年齡爲3至17歲。FDA已將處方藥使用者付費法（Prescription DrugUser Fee Act）（PDUFA）的結果公佈日期訂爲2024年1月31日。