中國國家藥監局藥品審評中心(CDE)官網顯示，禮來公司(LLY.US)遞交的1類新藥LY3437943注射液在中國獲得多項臨牀試驗默示許可，擬開發適應症爲：作爲飲食控制和運動的輔助治療，用於肥胖或超重合並至少1種體重相關合並症的成人長期體重管理。

公開資料顯示，LY3437943是一種GCGR/GIPR/GLP-1R三重激動劑，擬開發用於治療肥胖和2型糖尿病，正在海外開展3期臨牀。在體外研究中，LY3437943顯示出了對GCGR和GLP-1R均等的活性，但對GIPR的活性更高。在肥胖小鼠中開展的研究顯示，LY3437943給藥降低了體重並改善了血糖控制。通過在GIPR和GLP-1R驅動的卡路里攝入減少的基礎上增加GCGR介導的能量消耗增加，體重減輕得到增強。

在肥胖適應症領域，除了本次獲批臨牀的LY3437943，禮來的其它幾款產品也在2023年取得了重要進展。今年4月，禮來宣佈其GIPR/GLP-1R雙重激動劑tirzepatide在3期臨牀中獲得積極結果，接受最高劑量tirzepatide治療的亞組患者平均體重降低15.7%(約15.6公斤)。今年5月，禮來還連續啓動了兩項口服小分子GLP-1R激動劑orforglipron針對肥胖適應症的3期研究。