10月17日，恆瑞醫藥公告稱，公司將自主研發的1類新藥、PD-1抑制劑卡瑞利珠單抗與Rivoceranib（國內上市產品名稱爲阿帕替尼）聯合用於治療肝細胞癌（“聯合療法”）在除大中華區和韓國以外全球範圍內開發及商業化的獨家權利有償許可給美國公司Elevar Therapeutics（以下簡稱“Elevar”）。

公告披露，根據協議條款，基於卡瑞利珠單抗在美國、日本和約定的歐洲國家分別首次獲批上市及實際年淨銷售額情況，Elevar將在達到一定累計淨銷售額後向恆瑞支付累計6億美元的銷售里程碑款，並在超過一定累計淨銷售額後額外付款，另有實際年淨銷售額20.5%的銷售提成。

恆瑞醫藥表示，本次合作將有力推動“雙艾”組合肝癌適應症在全球範圍內的推廣，有望惠及更多全球患者。據悉，卡瑞利珠單抗聯合阿帕替尼（“雙艾”組合）已於今年初獲得國家藥監局（NMPA)批准用於一線治療晚期肝細胞癌，這也是全球首個獲批的用於治療晚期肝細胞癌的PD-1抑制劑與小分子抗血管生成藥物組合，爲廣大肝癌患者帶去了治療新希望。今年7月，“雙艾”組合肝癌一線治療適應症美國申報上市獲FDA受理。

（文章來源：經濟參考網）