博瑞醫藥(688166.SH)10月17日晚間發佈公告稱，因董事長袁建棟在電話會議上關於公司在研產品BGM0504注射液藥效的相關言論具有誤導性，江蘇證監局決定對其採取出具警示函的行政監管措施。

前述公告披露的警示函主要內容顯示：經查，袁建棟作爲博瑞醫藥董事長、總經理，在2023年10月12日下午召開的“大咖解讀 GLP-1全產業鏈系列交流會”電話會議上發佈了袁建棟個人試用公司在研產品BGM0504注射液相關情況。目前BGM0504注射液用於減重尚處於臨牀試驗階段，有效性尚不明確，袁建棟關於藥效的相關言論具有誤導性，違反了《上市公司信息披露管理辦法》（證監會令第182號）第四十九條第二款的規定。

據悉，在10月12日投資者電話會議上，袁建棟在談及公司研發的降糖減重藥BGM0504注射液時表示：我試了一下效果還不錯，我大概打了差不多兩個月，就從91公斤掉到了76公斤，這個效果還是非常的明顯。

值得一提的是，今年以來，以GLP-1（胰高血糖素樣肽-1）受體激動劑爲代表的降糖減重藥物備受市場關注，而在袁建棟透露親自試藥的後一個交易日（10月13日），博瑞醫藥隨即出現20%漲停，且在10月13日至17日短短3個交易日內，博瑞醫藥股價大漲38.03%，同期行業漲幅僅爲0.09%。

公開資料顯示，博瑞醫藥成立於2001年10月，於2019年11月登陸科創板，公司主要從事高技術壁壘的醫藥中間體、原料藥和製劑產品的研發和生產業務，主要產品爲抗體藥物、疫苗、核酸藥物和細胞治療產品、產業化技術、重組蛋白質藥物。

博瑞醫藥2023年半年報顯示，BGM0504系公司自主研發的GLP-1和GIP（葡萄糖依賴性促胰島素多肽）受體雙重激動劑，BGM0504可激動GIP和GLP-1下游通路，產生控制血糖、減重和治療NASH（非酒精性脂肪性肝炎）等生物學效應，展現多種代謝疾病治療潛力。截至半年報披露日，該產品預計總投資規模爲6000萬元，累計研發投入金額爲3407.45萬元。

與此同時，博瑞醫藥10月16日發佈的《股票交易異常波動公告》顯示，公司控股子公司博瑞新創生物醫藥科技（無錫）有限公司自主研發的多肽類降糖藥BGM0504注射液尚處於研發階段。截至公告披露日，減重和2型糖尿病治療兩項適應症均僅獲得Ⅱ期臨牀試驗倫理批件，其中2型糖尿病治療的Ⅱ期臨牀已開始入組。待II期臨牀試驗完成後，尚需經國家藥監局確認確證性臨牀試驗方案，開展並完成III期臨牀研究，並經國家藥監局審評、審批通過後方可生產上市。

事實上，這並非博瑞醫藥高管首次收到警示函，《經濟參考報》記者注意到，早在2020年2月，博瑞醫藥曾發佈《關於抗病毒藥物研製取得進展的公告》稱，“於近日成功仿製開發了瑞德西韋原料藥合成工藝技術和製劑技術。公司已經批量生產出瑞德西韋原料藥，瑞德西韋製劑批量化生產正在進行中”。

彼時受此消息影響，2020年2月12日、13日，博瑞醫藥股價連續漲停，2月14日還上漲10.17%，三個交易日累計大漲58.65%，同期行業下跌0.71%。

不過，後經江蘇證監局覈查，博瑞醫藥前述公告中所稱“批量生產”實際爲藥品研發中小試、中試等批次的試驗性生產，而非已完成審批並開始正式規模化、商業化生產銷售瑞德西韋原料藥和製劑。博瑞醫藥所披露的“批量生產”未考慮一般語義的理解，亦未作出專門說明，不能準確描述抗病毒藥物研製的進展，信息披露不準確。最終，江蘇證監局決定對博瑞醫藥及董事會祕書王徵野採取出具警示函的行政監管措施，並記入證券期貨市場誠信檔案。

（文章來源：經濟參考網）