上证报中国证券网讯12月1日晚间，新诺威公告，公司子公司巨石生物开发的新冠病毒二价（XBB.1.5+BQ.1） mRNA疫苗（SYS6006.32）经国家药品监督管理局组织论证同意，在中国被纳入紧急使用，用于预防新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染引起的疾病（COVID-19）。

公告显示，SYS6006.32为巨石生物在其已经纳入国家紧急使用的一代新冠病毒mRNA疫苗（商品名：度恩泰）基础上研制的包含XBB.1.5和BQ.1变异株的新冠病毒二价mRNA疫苗，是针对以XBB.1.5为代表的主流变异株的mRNA疫苗。临床试验显示，该产品既可以对主流的EG.5和XBB.1.5突变株有着非常高的免疫原性，活病毒中和抗体水平分别是免前的48和34倍，及度恩泰的4.9和5.0倍，又可以对包括XBB.1.16、BA.5、XBB.2.3和BA.2.86等变异株具有广谱的交叉免疫，提示该产品对当前主要流行毒株和未来可能的流行毒株有很好的保护作用。相比于成年人群，该产品在老年人群所产生的中和抗体水平相当，但安全性更好，提示该产品对老年人群可能会起到更好的保护作用。

新诺威表示，该产品是继度恩泰后，又一个获得紧急使用的mRNA疫苗产品，证明了巨石生物mRNA平台的研发实力，巨石生物将积极推动该平台其他产品的开发。（韩峰）