康沣生物-B（06922）发布公告，公司欣然宣布，于2024年1月3日，公司已通过上海市药品监督管理局的生产质量管理规范（GMP）审查，意味着公司已就其心脏冷冻消融系统取得生产许可。

核查结果证明公司已经具备良好的医疗器械生产质量管理规范。同时，通过上述核查标志着公司向心脏冷冻消融系统商业化迈出坚实一步。