康灃生物-B（06922）發佈公告，公司欣然宣佈，於2024年1月3日，公司已通過上海市藥品監督管理局的生產質量管理規範（GMP）審查，意味着公司已就其心臟冷凍消融系統取得生產許可。

覈查結果證明公司已經具備良好的醫療器械生產質量管理規範。同時，通過上述覈查標誌着公司向心髒冷凍消融系統商業化邁出堅實一步。