轉自：上海證券報

上證報中國證券網訊（記者 郭成林）康弘藥業2月27日午間公告，全資子公司北京康弘生物申報的KH917注射液臨牀試驗申請獲得國家藥監局簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》。KH917注射液適應症爲斑塊狀銀屑病。