“藥茅”恆瑞醫藥的業績正在逐步回升。

4月17日晚,江蘇恆瑞醫藥股份有限公司(恆瑞醫藥,600276)發佈2023年年度報告,全年營業收入228.2億元,同比增7.26%,歸屬於上市公司股東的淨利潤43.02億元,同比增10.14%,歸屬於上市公司股東的扣非淨利潤41.41億元,同比增21.46%。

作爲國內醫藥行業的龍頭企業,恆瑞醫藥在2021年、2022年的收入和淨利潤均同比下滑明顯,引發行業關注。從最新的年報來看,恆瑞醫藥在重新走向增長的軌跡。

與2023年業績同時公佈的還有2024年一季度業績,第一季度營業收入59.98億元,歸屬於上市公司股東的淨利潤13.69億元,歸屬於上市公司股東的扣非淨利潤14.40億元,分別同比增長9.2%、10.48%與18.06%。

在創新藥方面,恆瑞醫藥2023年收入106.37億元(不含對外許可收入),同比增長22.1%。研發投入方面,累計投入61.5億元,其中費用化研發投入49.54億元。截至2023年末,恆瑞醫藥在國內獲批上市15款1類創新藥。

在衆多熱門的藥物領域,恆瑞醫藥均有佈局。比如大火的GLP-1藥物,恆瑞醫藥佈局了多款在研藥物。根據2023年報披露的在研創新藥主要臨牀研發管線(截至2024年3月31日),其中HRS-7535和HRS9531處於二期臨牀階段,適應證包括肥胖和超重以及2型糖尿病。

此外,在“魔法子彈”ADC藥物領域,恆瑞醫藥的HER2 ADC產品SHR-A1811已獲得5項突破性治療品種認定,審批有望加速。小核酸藥物HRS-5635注射液用於慢性乙肝獲批臨牀,國內外暫無同類產品獲批上市;核藥領域則有4款產品獲批開展臨牀試驗。

依靠研發管線的創新藥,恆瑞醫藥2023年與多家國際藥企達成合作。2023年報提到,全年達成總交易金額超40億美元的5項授權合作。目前恆瑞實現10項創新藥海外授權。

2023年10月,恆瑞將抗癌創新藥HRS-1167與SHR-A1904獨家許可給德國默克,交易總金額超14億歐元,這也是恆瑞首次與全球大型跨國藥企合作。2024年一季報提到,報告期,恆瑞收到Merck Healthcare 1.6億歐元的對外許可首付款,相關履約義務尚未完成,相關收入尚未確認。

創新轉型之外,恆瑞醫藥原本的仿製藥業務也未完全放棄,多個品種進入此前的集採名單。恆瑞醫藥在2023年報中提到,仿製藥收入略有下滑。隨着醫療機構診療復甦,處方藥需求逐步釋放,公司鎮痛麻醉等產品以及新上市的仿製藥銷售同比增長較爲明顯,但仿製藥集採對銷售仍然造成一定程度的壓力,第二批集採涉及產品注射用紫杉醇(白蛋白結合型)、醋酸阿比特龍片因多數省份集採續約未中標及降價等因素影響,報告期內銷售額同比減少7.02億元,2022年11月開始執行的第七批集採涉及產品報告期內銷售額同比減少9.11億元。

長江證券在三月份的一份研報中指出,恆瑞醫藥轉型陣痛已過,集採影響已近尾聲,醫保降價壓力陸續釋放,創新產品持續兌現,推動業績進入上行通道,並且後續還有多個重磅在研品種提供長期增長動力。

國海證券在二月份的一份研報也指出,經歷2018-2022年集採陣痛期,業績出現短暫波動,目前公司僅剩碘佛醇、七氟烷、布托啡諾三款收入貢獻較高的重磅品種尚未集採,由於已經滿足集採條件,預計會在後續幾年陸續集採,仿製藥集採對公司的影響將逐漸出清。

在2021年報中,恆瑞醫藥曾提到,大力推進銷售改革,對組織架構進行整合提效,撤銷區域層級架構,大幅減少低績效省區及辦事處,整合銷售運營、營銷財務、支持部門職能,精簡銷售人員,銷售人員由年初的17138人優化至13208人。這一數字在2022年財報是10392人,到了2023年財報顯示,這一數字降至萬人以下,爲9134人。

減少銷售人員的同時,恆瑞醫藥在增加研發人員。截至2023年末,研發人員數量爲5110人。恆瑞醫藥稱,公司形成了一支5000多人的規模化、專業化、能力全面的研發團隊,先後在連雲港、上海、蘇州、成都、廈門、濟南、廣州、北京、美國和歐洲等地設立了研發中心,滿足多個疾病領域管線對新分子實體的發現和開發需求。在人才激勵方面,恆瑞醫藥提到,自2023年5月推出新的股票回購計劃以來,恆瑞已累計回購約1435萬股用於員工持股計劃,總金額達6億多元。

截至4月17日收盤,恆瑞醫藥報44.39元/股,漲0.29%,市值2831.6億元。

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