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利用CRISPR技術原位表達外源TCR,這款T細胞療法具有多重優勢丨醫麥黑科技
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3年前
醫麥客
化學編程的CAR-T開關設計---讓CAR-T等細胞療法更安全
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3年前
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最新:mRNA藥物治療罕見病,Arcturus公司的兩項臨牀申請獲批
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武田就基因治療發現項目達成合作,針對腫瘤學等四個核心治療領域
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著名藥企默沙東官方宣佈將拆分成兩家公司
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更新:“雙軌制”下,119家機構69個幹細胞臨牀研究項目完成備案
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安斯泰來和新合作伙伴Adaptimmune再砸重金佈局通用CAR\u002FTCR-T療法
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亙喜開展TruUCAR™療法治療復發或難治性T細胞惡性腫瘤的臨牀研究
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年度盤點 | 加油,幹細胞!2020年幹細胞治療行業整裝待發
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慢乙肝藥物T101成功完成II期首例受試者給藥
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諾華200多萬美元一針的天價基因藥,免費?
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新靶標因子的消除有利於加強CD8+T細胞的持久活性,改善CAR-T療效
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Nature : 新靶標因子的消除有利於加強CD8+T細胞的持久活性,改善CAR-T細胞療效丨醫麥猛爆料
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黑石與輝凌聯合籌資5.7億美元專注於新型基因療法治療膀胱癌
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