面類小鸚就目前而言，全世界的新羽色已呈現出異彩紛呈，數不勝數的境況，早已不止前章所列的17種基礎羽色了，但還不能稱之爲新品系，需知一個品系要建立，是需要很多年進行不斷的提純，複合，穩定工作，只至出現一個同類別羽色或基因之間搭配後，後代能非常穩定的遺傳各項基因及表現性狀。同時，在與別的品系間繁殖，也能比較穩定的遺傳自身的基因，且具有相對獨立及自身特點的遺傳方式纔行。因而，在此小編着重對單一基因的基礎之上，累積疊加的雙重複合基因，三重複合基因與多重複合基因的面類小鸚，加以闡述。

之前所說的18種單基因品系，大部分都來自於三種羽色基因中的某一種羽色生成機理出現的變異（羽色的生成機理，將在基因與遺傳大章節說明），但不管是哪項生成機理出現的變異，通過人爲培育，都已具備穩定的基因和遺傳。那麼如果將上述的18種單基因加以複合，會出現什麼情況呢？一，雙重複合基因

顧名思義，雙重複合基因，就是在這18種基因當中，兩種基因的互相整合，形成一個全新的複合基因品系，如果瞭解了這個方法，也就認識了品系建立過程與形成方式。以下就複合基因比較普遍的品系來舉例說明。

1；黃金面

黃金面這一品系，很多玩牡丹的朋友都認識，但僅限於知道這個品系全身黃色，面部橙色，背羽與主翼羽、副翼羽呈白色，尾羽橙色與黃色融合。但並不明白這個品系的基因組成。其實很簡單。黃金面的雙重複合基因，來自於橙面基因與黃化基因的雙重組合而已。但要自己培育黃金面，卻得把各類基因和它們的遺傳方式認識和了解後，加以運用，才能培育出來。黃金面的遺傳方式是兩種隱性遺傳基因的組合。現在黃金面這一品系的個體不在少數，也早就不是希罕的品系了！

2；白麪派特（顯派）

白麪派特的培育相對黃金面品系的形成，就要困難很多，這是因爲單基因的紅面派特與部分藍化品系的綠金（銀）頂或藍金（銀）頂組合，其紅面基因會呈顯性遺傳方式，遺傳到下一代。在這一過程當中，就得強化某種基因或弱化某種基因，然後再選種、複合進行培育。至於如何強化與弱化，怎麼樣選種與複合，相信有些資深玩家，早已瞭然於心。只說一點，面類小鸚當中的“紅二代”的基因組成，有些鳥友就會明白。當然，同樣是派特品系，底色的區別，羽色的組成，趴度的高低，基因的攜帶等情況不同，價值就差得遠啦！另外，隱性派特的趴度一般會比較高些，但培育難度，比顯派要難的多。（世界上第一隻顯性派特，居然是一隻白麪派特，而不是紅面的。）

3；白麪美（澳）桂

單一基因的美桂或澳桂，面部都是紅色，那麼要培育出白麪的美桂或澳桂來，就要比培育白麪派特還要難嘍。這是因爲在強化與弱化部分基因的同時，還得再進一步瞭解其遺傳的方式，肉桂基因與部分藍化的白麪基因組合，遺傳方式不一樣。隱性遺傳+隱性性連遺傳的組合方式，在選種與複合的程度上，要求會更高，不瞭解遺傳方式的話，很難有滿意或驚喜的後代出現的。

以上爲雙重複合基因所培育的國內較爲普遍的面類小鸚品系，另外，還有包括日本桃、金面肉桂、黃化紅頭閃光、紫羅蘭派特、紫（莫夫）肉桂、白麪邊化，邊化紅頭閃光等等一系列品系，都屬於雙重複合基因的組合，在此就不加以一一闡述了。二；三重複合基因

同樣，在雙重複合基因的基礎上，如果再加入一個單一基因，就會出現三種複合基因體現在一個單一個體的奇妙現象，當然，要培育這種聚合三個基因於一身，並顯現出這三種基因的表現性狀的單一個體。並不是1+1+1＝3或2+1＝3那麼容易。以下舉例來說明：

1；白頭閃光派特

白頭閃光派特即聚合了白麪、閃光、派特這三種單一基因，同時也彙集了隱性+性連+顯性或隱性的三種遺傳方式，聚合不同遺傳方式的三種基因，目前全世界，已將白頭閃光這一品系的遺傳穩定性，培育的非常成熟。那麼利用白頭閃光+派特基因的組合，來培育這一新品系，會比白麪派特+紅頭閃光、或者紅頭閃光派+白麪以及綠（藍）銀頂+紅頭閃光+派特的培育方式，要簡單的多。這種品系的基因複合，除了種羣數量，時間消耗，最主要還在於如何通過不同基因在各自遺傳方式上進行更好的聚合，這纔是重點。更好的瞭解基因與遺傳學相關知識，這纔是培育新品系過程中最最根本的基礎。

2；金頭肉桂閃光

同樣，金頭肉桂閃光也具有金面、閃光與肉桂的三重複合基因，所不同的是，這一品系的遺傳基因組合方式是隱性+性連+性連的組合，雖然本質上三種遺傳方式都屬隱性遺傳，但後兩種基因的方式和完全意義上的隱性遺傳還是有所差別的。相對於白頭閃光顯派品系，自己培育金頭肉桂閃光的難度還是很大。只是上例的白頭閃光派在改色的過程中又有一個很複雜的過程，而金頭肉桂閃光的羽色目前國內要單一的多。

3；淡化紫羅蘭顯派+高趴白頭閃光顯派

這組的兩個品系，也都是屬於三重複合基因的組合。第一組淡化基因、紫羅蘭基因與顯性派特基因組合的品系，遺傳方式是屬於隱性+半顯性+顯性的遺傳方式。另一組高趴白頭閃光顯派則和這一級第一組的基因是一樣的，只是這一組的鳥是藍系基因的白頭閃，而第一組是綠系基因的白頭閃。除了體羽表現性狀有所差異外，反映到頭部頂色和主翼羽邊色上，也會有白色與黃色的差異。（以下圖片來自泰國美鸚鳥舍）。

除了以上三個品系以外，還有包括黃化白頭閃光、紫羅蘭白頭閃光、白頭閃光邊化、白頭閃光華樂、邊化閃光派特、肉桂白頭閃光、黃化肉桂紅頭閃光、華樂閃光派特等等品系，也都屬於三重複合基因。如果以這一系列的複合基因品系爲基礎，再進行深層次的體羽改色，那麼將會培育出多重複合基因的新品系了。三；多重複合基因

三重複合基因以上的組合，我個人稱爲多重複合基因，現目前出現有四重複合甚至於四重以上的更爲多樣化的基因組合，今後幾十年，甚至會出現更多基因疊加的複合品系，那就會更加的讓人眼花繚亂了！

1；薰衣草

鑑於多重複合基因的品系，名稱組合會很長，也爲了區別於同類基因組合而出現的不同表現性狀的個體，培育者可以爲自己所繁育的品系命名。比如這組的“薰衣草”品系。薰衣草品系的基因名稱爲--“淡化紫羅蘭美國肉桂白頭閃光”，基因來自於淡化系、紫羅蘭系、美桂系及閃光系的四重複合基因，遺傳方式表現爲，隱性+半顯性+性連+性連的遺傳方式聚合。薰衣草基因當中的美桂基因，對穩定這一品系的體表羽色作用非常大。美桂基因是將黑色素轉變爲棕色素的作用機理（華樂基因也是一樣，但程度有所區別），轉變的棕色素程度，相對肉眼來說，在薰衣草這一品系上，很難分辯出深淺程度。這樣的作用機理，對穩定這一品系在後代羽色上的表現，作用不言而喻。

2；伊莎貝爾

這個品系的基因組合與薰衣草的組合基本類似，基因全稱爲“淡化紫羅蘭澳洲肉桂白頭閃光”，其基因來源，除了用澳桂來取代美桂的基因外，其它都一樣，包括遺傳方式的組合也是如此，反映到羽色上的表現性狀，則伊莎貝爾品系表現的更爲素雅，顏色更淡的後果，在繁育的後代表現性狀上，就會表現出基因的不穩定性。相對來說，伊莎的遺傳穩定性沒有薰衣草來的隱定，和兩種肉桂在遺傳上對黑色素的轉變有關係，澳洲肉桂對黑色素的作用機理，是直接抑制，而在抑制過程中的程度，誰都無法控制，後代的表現性狀，自然會有所區別。相信在不久的將來，隨着伊莎這一品系的普及，種羣數量的增多，同類程度基因的不斷強化，相信伊莎這個品系，也會表現出相當的穩定性來的。

3；松石藍邊化顯派白頭閃光

這一品系的基因組成，也是一種很奇妙的組合。松石藍+邊化+顯性派特+白頭閃光的基因組合，基因的遺傳方式爲隱性+隱性+顯性+性邊/隱性的遺傳方式，這個品系，利用了顯性派特趴度相對不會太高的特點，將其與邊化結合起來，再加上松石藍的羽色，不會讓整體的體羽看起來過於淺色，以配合邊化基因的凸現，這樣的方式，能夠很完美的將主羽邊緣的邊化效果體現出來，再加上白頭閃光的基因，真的是一組非常完美的基因給合。

類似於以上高等級多重複合基因的品系，國外目前也不在少數，包括：紫羅蘭肉桂白頭閃光派特，紫羅蘭邊化白頭閃光派特，莫夫邊化白頭閃光派特，紫羅蘭肉桂邊化白頭閃光等等，只是現階段國內用來培育這一等級的雙重或三重複合基因品系，目前種羣數量還偏少，因此暫時還不足以形成大規模、高等級的的多重複合基因的各種品系。

以上闡述了基因在複合或疊加過程中的各種品系的類別與名稱，那麼，如果是單基因不斷重複強化同一基因類型，又會出現什麼情況呢？再來舉一些例子來進行說明。

1；部位藍化基因之藍銀頂；前段說過，部分藍化（parblue）基因是18種基因類型中相對比較複雜的一個類型，部分藍化基因分化出淡綠（aqua）和淺藍（turquoise）兩類單基因以及中間型的非定型個體類型，如果用中間型的藍金頂個體，如何培育出藍銀頂呢？答案就是不斷重複基因，提純+強化，選出理想個體，再提純+強化。直至培育出面部純白，體羽相對純色的藍色銀頂個體。

2；紫羅蘭基因之紫羅蘭：有些愛好者看到過不少體羽泛綠色毛，或頂額帶橙色頂的紫羅蘭，也有人稱之爲“紫羅蘭金頂”。其實，這種羽色現象，也是同一品系鳥之間，基因純度不一樣導致的個體差異，同樣進行強化後，擇優去劣，三代左右，這些紫羅蘭的基因會非常純，面部雪白，體羽深紫。出現大家所謂的“重紫銀頂”紫羅蘭個體。

3；黃化基因之白小鸚；衆所周知，綠系的鳥黃化，會出現黃色的體羽，而藍系的鳥黃化，會出現白色的體羽，但牡丹鸚鵡的基因世界中，還尚未能培育出一隻真正的純藍基因個體，那麼白小鸚的培育，就來自兩種方法，其一，黃化基因強化，這種方法，培養代數就不太好說，但現實情況是，黃化的不斷強化，選出淡化的個體，再不斷優化，會出現黃色基因越來越少，近似象牙白的體羽。但這不是真正培育白化基因的方法，所以出現的個體，基因上還是屬於黃化，只是體羽看起來近乎白化。其二，藍化+黃基配種黃化+藍基的個體，培育的後代，選出同樣具有上述基因的個體，再行搭配，將藍化基因進行徹底黃化，那麼理論上將會有概率出現完全意義上的，可以遺傳的白化個體來。當然有些理論，是用減法，來減除個體基因，出現白化。這點本人還在學習當中，不敢亂加評論。等明白這一理論了，再和大家交流。

4；淡化基因之原理：前篇提過，淡化基因“Dilute”，也稱爲稀釋基因，其作用機理不像美桂基因的深色素轉換成灰色素，而類似於華樂基因對深色素的轉變方式，具體表現爲，對體羽色素的不規則沉澱，轉變成全身體羽色素深淺度分佈比較均勻的表現。也就是說，淡化種這一部分黃化品系，是將體羽分佈不均的色素，進行平均分配，讓整個體羽色素表現一致。這也是比較容易區分某一隻鳥，是否爲淡化種的，較爲直接的判斷方式。

5；薰基因和伊莎基因的稱謂：嚴格意義來說，薰基因與伊莎基因的稱謂，是不科學的說法，薰或伊莎都是多重複合基因的共同表現品系，即淡化+紫羅蘭+閃光+美桂（澳桂），而多種攜帶基因在遺傳過程中，是分別遺傳，共同表現的，也就是說，自身具有的基因和攜帶的基因，應該分開表述纔行。另外，只要具有上述四種基因之一或以上，稱爲薰基或伊莎基，也是不嚴謹的，就像一隻號稱紫閃基因的紫羅蘭，而正確說法是（白頭）閃光基因紫羅蘭，所以號稱薰基或伊基的說法，是一種誤導，也是繁殖者不負責任的說法。這種顯而易見的錯誤稱謂，希望隨着國內牡丹鸚鵡繁育的日益發展，大家能以更科學和嚴謹的名稱來定義稱謂各品系，也避免新人能少走彎路。

相對於單一基因的強化，在基因複合的過程中，每增加一組新基因，難度就會呈幾何級數增加，因而數量相對於單一基因或雙重複合基因的小鸚數量，要少得多。這是因爲隨着複合基因數量的增加，在繁育過程中，還會出現很多的體表性狀的變化，諸如：公鳥與母鳥不同基因的體現與攜帶方式，體表羽色的表現類型，返祖現象的不斷出現等等情況，都會導致同一窩鳥，具備三重複合基因的會比較稀少，甚至一窩裏一隻都沒有。再加上國內本身種羣數量也不多，繁殖週期又相對比較長，對基因遺傳方面的研究還在學習和摸索，因而能達到品系自身要求，或出現培育者主觀要求的單鳥個體，少之又少。因而現目前，在國內，要出到多重複合基因的頂級鳥，種羣基因+合理搭配+運氣，三者缺一不可。隨性所作，隨心分享，感謝大家的關注和支持！