英国末期病童阿菲·伊凡斯患有罕见疾病，23日院方获高等法院同意后关闭维生系统，病童却奇迹存活。图为4月16日， 利物浦“阿尔德海伊儿童医院”门口 阿菲·伊凡斯的支持者。 （图片来源：法新社）

【欧洲时报综合报道】英国末期病童阿菲·伊凡斯患有罕见疾病，医院认定进一步治疗只是徒劳，双亲为此与医院缠讼多时，院方今天获高等法院同意后关闭维生系统，病童却奇迹存活，让医生大感意外。

据中央社23日援引美联社报道，病童父亲汤姆·伊凡斯（Tom Evans）表示，他23个月大的儿子阿菲·伊凡斯（Alfie Evans）没有任何维生系统协助的状况下，存活6小时。现在，医生为他提供氧气及补充水分。

法新社报道，病童父母汤姆·伊凡斯及凯特·詹姆士（Kate James）之前上诉高等法院，延迟关闭阿菲维生系统，以便让他们有时间展开新的治疗尝试。

法官海登（Anthony Hayden）23日接受院方说法，认定进一步治疗并不符合病童的最佳利益，予以驳回。

利物浦“阿尔德海伊儿童医院”（Alder Hey Children's Hospital）因此得以撤除阿菲的维生系统。

阿菲患有罕见的退化性神经疾病，导致慢性癫痫。他已经昏迷了一年多，且须仰赖人工呼吸器维生。

双亲希望带阿菲去梵蒂冈辖下的罗马“耶稣圣婴医院”救治。

父亲想让阿菲出院，阿尔德海伊儿童医院外聚集了数以百计的民众进行声援。一大群示威者当天试图闯入医院，但被警察阻止。

类似医患争执已有先例

去年7月，11个月大的英国男婴查理·贾德因罕见疾病去世，已在西方社会提出了严峻的伦理问题。

查理·贾德（Charlie Gard）罹患罕见的遗传性疾病“粒线体DNA耗竭症候群”（MDS），肌肉会渐进式衰弱，脑部也会逐渐受损。

他的父母克里斯·贾德（Chris Gard）和叶茨（Connie Yates）希望送他前往美国接受实验性治疗。负责治疗的英国医疗团队则认为，小查理无法可治，实验性治疗只会增加他的痛苦，应撤维生系统，让他有尊严地离开人世。

双方为此告上法院，医疗缠讼引发关注。天主教教宗方济各和美国总统特朗普都曾予以声援。特朗普主政的美国则发给小查理永久居留权，让他飞往美国就医。

就在应否治疗的争议中，小查理病况恶化，最终离世。