摘要：此外，針對藥品價格虛高和供應短缺的現象，草案也增加了採取措施加強藥價監管、保障藥品供應的規定：國家對藥品價格進行監測，必要時開展成本價格調查，加強藥品價格監督檢查，依法查處藥品價格違法行爲，維護藥品價格秩序。草案規定，對無證生產經營藥品、生產銷售假藥劣藥等違法行爲的罰款倍數予以提高，其中製售假藥的處違法生產、銷售藥品貨值金額15倍以上30倍以下的罰款，提高罰款上限至300萬元。

原標題：藥品管理法修訂草案：對藥價虛高，必要時開展成本調查

今天上午，藥品管理法修訂草案提請十三屆全國人大常委會第十次會議再次審議。

修訂草案再次加大對藥品違法行爲的處罰力度。草案規定，對無證生產經營藥品、生產銷售假藥劣藥等違法行爲的罰款倍數予以提高，其中製售假藥的處違法生產、銷售藥品貨值金額15倍以上30倍以下的罰款，提高罰款上限至300萬元。

進一步落實“處罰到人”，草案對從事生產銷售假藥劣藥單位的法定代表人、主要責任人、直接負責的主管人員和其他責任人員，增加依法追究刑事責任的規定；對依法不認爲是犯罪或者不構成犯罪的，增加可以給予5日以上15日以下拘留的處罰。

同時，草案還增加了懲罰性賠償規定。生產假藥、劣藥或者明知是假藥、劣藥仍然銷售，造成死亡或者健康嚴重損害的，受害者或者其近親屬除要求賠償損失外，還可以要求相應的懲罰性賠償。

此外，針對藥品價格虛高和供應短缺的現象，草案也增加了採取措施加強藥價監管、保障藥品供應的規定：國家對藥品價格進行監測，必要時開展成本價格調查，加強藥品價格監督檢查，依法查處藥品價格違法行爲，維護藥品價格秩序；國家實行短缺藥品預警和清單管理制度；國務院有關部門可以對短缺藥品採取適當的生產、價格干預和組織進口等措施，保障藥品供應。