摘要：本研究的目的是評估parsaclisib在復發或難治的中國濾泡淋巴瘤（FL）/邊緣區淋巴瘤（MZL）患者中的有效性和安全性。該公司希望本研究結果可以使復發或難治的FL/MZL患者獲益，並有望爲臨牀醫生給患者帶來更多治療選擇。

來源：財華社

信達生物-B（01801-HK）公佈，公司PI3Kδ特異性抑制劑parsaclisib （IBI-376）的一項2期關鍵性註冊臨牀研究完成中國首例患者給藥。本研究的目的是評估parsaclisib在復發或難治的中國濾泡淋巴瘤（FL）/邊緣區淋巴瘤（MZL）患者中的有效性和安全性。如果成功，本研究結果將用於支持parsaclisib在中國的新藥上市申請。

FL和MZL雖然是惰性淋巴瘤，當進展到復發或難治階段，有效的治療手段有限，急需新的治療方法。PI3Kδ抑制劑是近年來湧現的新的一類治療惰性淋巴瘤的療法。Parsaclisib的早期臨牀試驗資料顯示，parsaclisib對治療復發或難治FL/MZL可能具有好的療效和耐受性。

該公司希望本研究結果可以使復發或難治的FL/MZL患者獲益，並有望爲臨牀醫生給患者帶來更多治療選擇。