如果疫苗最终成功上市，在满足国内需要的情况下，为什么不出口？本质上疫苗也是一种医疗商品，我们可以将它利益最大化。换句话说，如果国外的疫苗先上市，我们如果有需要的话，也会尽最大努力去采购。

国家疾控中心主任高福院士前几天在接受媒体专访时表示：

我国目前有两种疫苗已经进入2期和3期临床实验，最快预计9月份就可以在特定的情况下使用，比如遇到疫情再次反弹，可以优先给医护人员使用。正常情况下在2021年初，用于健康人群的疫苗可能就会上市。

看到这个消息，大多数人可能都会非常兴奋，因为只有疫苗才能够从根本上去抑制疫情的传播，但是我们有没有想过另外一个问题：

如果要完成全国14亿人的疫苗生产和注射，要多久能完成？

最近几年我国所有的疫苗生产累加起来不超过10亿支/年，如果等疫苗正式上市开始大批量建设生产线，批件注册，再经过认证，同样还要花掉很多时间，如果真要实现大规模的注射，以我的推测至少要到2021年底。

另外，疫苗生产和普通的制剂是两码事，对生产环境，管理，签发等都有着极高的要求，大量生产的背后，实际上是无数资源的整合。而规模化生产必须要考虑到良性的效益问题，必须要考虑到有没有必要的问题。

总的来说，疫苗研发和上市并不容易，如果我们研发成功，还需要经过大量的工作和资源整合才能够实现普遍性使用，届时才有可能谈疫苗出口的问题，所以暂时还是不要把问题想复杂了，把口罩带好，平时注意点就OK了！

我国的疫苗一旦成功问世，其他国家会不会用？

这要看疫苗的不良反应情况而定。符合国际标准肯定会用！

疫苗生产有严格的管控措施。当前新冠疫苗已有十多个国家开展研究，目前开始进入临床实验的只有三个国家：中国，美国，德国。中国丶美国，基本上是在同一时间宣布新冠疫苗进入临床实验的国家，德国是4月23日宣布进入临床实验的。

4月24日，中国国资委消息，中国新冠灭活疫苗已经正式进入ll期临床研究。消息说，中国生物新冠灭活疫苗，已完成第一阶段前三个年龄组96人的疫苗接种，目前接种显示安全性良好。持续的观察仍在进行中。

我国的新冠灭活疫苗研究领跑全球，已经是不争的事实。

我国对疫苗的不良反应所引起的后遗症，在国内采取的是补偿政策。国外如美国对疫苗不良反应引起的后遗症采取的是赔偿政策。

相信我国的疫苗如果出口一定会符合国际标准，在同等标准下，外国人当然会用。一般的来说，疫苗的研究费用很高，如果是商业销售，价格往往会起到很大的决定作用。比如说美国的疫苗要1000美元一支；中国的疫苗只需500美元一支；效果一样，价格低的中国疫苗肯定会占领世界市场。

相信自己，中国新冠疫苗一定会造福人类。