两种抗血小板药加一种他汀类药物，明白自己吃了什么药，明明白白做人！

这些药物作用机制！

（1）阿司匹林抑制血小板血栓素 A2的生成从而抑制血小板聚集，其机理为不可逆的抑制环氧合酶的合成；由于血小板内这些酶不可再合成，所以此抑制作用尤为显著。阿司匹林对血小板还有其他抑制作用。

（2）吡格雷是前体药物，其代谢产物之一是血小板聚集抑制剂。氯吡格雷必须通过 CYP450 酶代谢，生成能抑制血小板聚集的活性代谢物。氯吡格雷的活性代谢产物选择性地抑制二磷酸腺苷（ADP）与其血小板 P2Y12 受体的结合及继发的 ADP 介导的糖蛋白 GPⅡb/Ⅲa 复合物的活化，因此可抑制血小板聚集。由于结合不可逆，暴露于氯吡格雷的血小板的剩余寿命（大约为 7-10 天）受到影响，而血小板正常功能的恢复速率同血小板的更新一致。通过阻断释放的 ADP 诱导的血小板活化聚集途径也可抑制除 ADP 以外的其它激动剂诱导的血小板抑制。

（3）替格瑞洛是一种环戊三唑嘧啶(CPTP)类化合物。替格瑞洛及其主要代谢产物能可逆性地与血小板 P2Y12ADP 受体相互作用，阻断信号传导和血小板活化。替格瑞洛及其活性代谢产物的活性相当。替格瑞洛还可通过抑制平衡型核苷转运体-1（ENT-1）增加局部内源性腺苷水平。抑制血小板。

（4）阿托伐他汀（立普妥）是 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A（HMG-CoA）还原酶的选择性、竞争性抑制剂。3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A（HMG-CoA）的作用是将羟甲基戊二酸单酰辅酶 A 转化成甲羟戊酸,即包括胆固醇在内的固醇前体。（血脂）

发挥了什么作用！

心梗一包药的三种药是阿司匹林、替格瑞洛（氯吡格雷）和阿托伐他汀。

因为急性心肌梗死患者的病情是非常迅速，危急，所以对于这一类患者，时间就是生命，时间就是心肌，心梗一包药可以使心肌梗死患者在最短的时间内，得到及时有效的治疗。

三种药物一起嚼服，具有双联的抗血小板作用，可以减少血栓的形成，而且同时还具有稳定斑块的作用，可以为患者进一步的进行急诊介入治疗等争取更多宝贵的治疗时间，是有利于患者恢复和治疗。

组合

阿司匹林（商品名：拜阿司匹林 100mg）300mg+氯吡格雷（商品名：波立维 75mg）600mg+阿托伐他汀（商品名：立普妥 20mg）40mg

阿司匹林（商品名：拜阿司匹林 100mg）300mg+替格瑞洛（商品名：倍林达 90mg）180mg+阿托伐他汀（商品名：立普妥 20mg）40mg

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