原標題：初步研究顯示輝瑞疫苗對英國發現變異毒株有效 歐盟促今夏實現70%成人疫苗接種

輝瑞稱，已測試了變異毒株中的16種不同突變，都沒有對疫苗的有效工作產生任何重大影響。

輝瑞和BioNTech開發的新冠疫苗被研究人員證實可以預防最近在英國首先發現的新冠病毒變異毒株，該變異毒株的重要突變導致傳染力大增70%。

歐盟委員會副主席希納斯（Margaritis Schinas）20日表示，正與相關製藥公司合作，儘可能加快疫苗生產速度。到今年3月份，歐盟成員國應該爲至少80%的衛生工作者和80歲以上羣體接種疫苗；到今年夏天實現爲70%的成年人接種疫苗。

輝瑞自證疫苗效果不受變異毒株影響

此前，醫學界擔心這個被稱爲B.1.1.7的變異毒株具有的突變可能會降低現有的新冠疫苗的效力。1月20日發佈的一項尚未進行同行評審的新研究報告顯示，來自BioNTech公司的研究人員從先前臨牀試驗中接受過輝瑞疫苗的16人中收集了血液樣本，研究結果顯示，在實驗室製造出的具有類似於B.1.1.7毒株所有突變特性的病毒能夠被疫苗產生的抗體中和。

報告稱，研究結果表明，“B.1.1.7譜系不太可能擺脫BNT162b2介導的（輝瑞/BionTech疫苗）保護”。

輝瑞公司在本月初進行的一項類似研究也表明，其疫苗可有效抵抗被稱做N501Y的關鍵突變，該突變存在於英國和南非發現的變異毒株中。輝瑞稱，已測試了變異毒株中的16種不同突變，都沒有對疫苗的有效工作產生任何重大影響。

加快疫苗接種，遏制傳播以減少病毒突變可能

據歐洲疾病預防和控制中心的數據，新冠疫情迄今已在歐洲奪走62萬條生命。歐盟成員國本週四將舉行視頻會議，討論對大流行反應的協調工作，特別是疫苗接種計劃。

歐盟委員會副主席希納斯（Margaritis Schinas）20日稱，正在與相關製藥公司合作以加快疫苗生產速度，希望到今年3月底，製藥公司向成員國提供“數量可觀的”疫苗量，而成員國政府必須加快疫苗接種計劃以跟上步伐。到3月底，歐盟成員國應該爲至少80%的衛生工作者和80歲以上羣體接種新冠疫苗；到今年夏天，實現爲70%的成年人接種疫苗。

由BioNTech-Pfizer和Moderna研發生產的兩種疫苗在去年12月底和今年1月初已分別獲得歐洲藥品管理局批准，並根據歐盟的聯合購買協議交付給各成員國。

由英國牛津大學和阿斯利康研發的新冠疫苗預計將在本月底前獲得歐盟批准。這款疫苗目前已在英國獲批並開展接種，英國的疫苗接種工作走在歐盟之前，全國已有超過400萬人獲得接種。

歐盟希望隨着疫苗接種計劃的展開，成員國可以向每位接受疫苗的人頒發疫苗接種證書，並要求這些證書在整個歐盟內部相互認可。

希臘爲首的成員國政府一直呼籲建立泛歐盟的“疫苗護照”，使已接種疫苗的人能在歐盟內更自由地旅行，這是經濟依賴旅遊業的希臘、西班牙等國的重要關切。

但法國並不支持上述提議，法國疫苗接種速度慢於歐盟其它國家，民調顯示該國46%的被調查者不打算接種疫苗。

歐盟委員會還敦促各成員國政府必須說服公衆，盡一切努力遏制病毒傳播，包括遵守限制令和社交隔離政策，特別是“不鼓勵不必要的旅行”，以減少新冠病毒出現新突變的風險。

（作者：師琰 編輯：陳慶梅）