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盤點10種常見抑酸劑。

抑酸劑(胃酸分泌抑制劑)如質子泵抑制劑(PPI)、H2受體拮抗劑(H2RA),可通過各種機制而抑制胃酸的分泌,臨牀可用於胃食管反流病(GERD)、胃炎、胃潰瘍、胃食管反流病、消化不良、消化性潰瘍、應激性潰瘍等。

今天我們就來盤點常見10種抑酸劑之間的差別。

質子泵抑制劑

首先我們來看看PPI。

PPI爲弱鹼性苯並咪唑衍生物,如奧美拉唑、泮托拉唑、蘭索拉唑、雷貝拉唑、艾司奧美拉唑(埃索美拉唑),可抑制中樞或外周介導的胃酸分泌,對基礎胃酸分泌、各種形式的應激性胃酸分泌都可產生有效的抑制作用,有抑酸完全、作用強、抑酸時間長的特點,其極少發生耐藥現象,但停藥後引起的基礎胃酸分泌反彈持續時間較長,可達2個月。

表1 5種常用PPI之間的區別

表2 特殊人羣的使用PPI

H2受體拮抗劑

介紹完PPI,我們再來看看H2受體拮抗劑。

H2受體拮抗劑如西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁、羅沙替丁,可抑制由進食、胃泌素、高血糖或迷走神經興奮等刺激引起的胃酸分泌,尤其能有效的抑制夜間基礎胃酸的分泌,降低胃酸和胃蛋白酶的活性,但對餐後最大胃酸分泌的抑制作用不如PPI,其易受飲食影響,抑酸持續時間短,且易快速耐受。

表3 5種常用H2受體拮抗劑之間的區別

H2受體拮抗劑與其他藥物的相互作用:

西咪替丁對肝藥酶有較強的抑制作用,雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁、羅沙替丁與肝藥酶親和力較小,不抑制肝藥酶。西咪替丁的肝藥酶抑制作用,可顯著降低環孢素、茶鹼、阿司匹林、華法林、卡馬西平、地高辛、阿片類藥物、苯二氮䓬類藥物等在體內的消除速度;與奎尼丁、咖啡因等合用,可影響後者的代謝,增加其血藥濃度,致作用加強或毒性增加;與抗真菌藥物如酮康唑、伊曲康唑、泊沙康唑等聯用,可干擾其吸收,降低其抗真菌活性;可使甲硝唑、苯巴比妥、三環類抗抑鬱藥物的血藥濃度升高,中毒風險增加,避免同服;有神經-肌肉阻斷作用,與氨基糖苷類抗菌藥合用,可能致呼吸抑制或呼吸停止。

青黴素皮試前應停用H2受體拮抗劑至少48h。

H2受體拮抗劑不宜與口服鐵劑聯用,因酸性環境有利於無機鐵的溶解,有助於吸收。

硫糖鋁需經胃酸水解後才能發揮作用,而H2受體拮抗劑抑制胃酸分泌,聯用時硫糖鋁的療效可能降低,避免合用。

抗酸劑(鋁、鎂劑)與H2受體拮抗劑合用,後者的吸收減少,一般不提倡聯用,若需合用,應間隔1h以上。

質子泵抑制劑與H2受體拮抗劑之間的關係

質子泵抑制劑抑酸起效迅速、抑酸強大、作用持久,但長期服用可出現夜間“酸突破”現象;H2受體拮抗劑可減少50%-70% 24h基礎胃酸分泌,並抑制夜間和各種刺激誘發的胃酸分泌,尤其能有效抑制夜間基礎胃酸分泌,但對餐後最大胃酸分泌的抑制作用不如PPI。

因此,PPI與H2受體拮抗劑聯合可控制夜間酸突破,能改善部分難治性胃食管反流或夜間酸反流的症狀。

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本文來源:醫學界臨牀藥學頻道

本文作者:高麗麗

責任編輯:Mary

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