雲頂新耀-B（01952）發佈公告，美國食品藥品管理局（FDA）完全批准了吉利德科學（GILD.US）旗下藥物Trodelvy®（通用名：sacituzumab govitecan-hziy）用於治療至少接受過兩線或以上既往治療的局部不可切除晚期或者轉移性三陰性乳腺癌（TNBC），至少其中之一爲轉移性疾病。截至發稿，雲頂新耀-B漲3.64%，報81.2港元，成交額472.71萬港元，

據悉，吉利德科學公司是公司的合作伙伴。在與吉利德科學公司簽署的授權引進協議中，公司在大中華區、韓國和部分東南亞國家享有針對所有癌症適應症開發、註冊和商業化sacituzumab govitecan-hziy的獨家權利。公司正在中國開展sacituzumab govitecan-hziy用於治療至少接受過兩線既往治療的轉移性三陰性乳腺癌患者的2b期關鍵性臨牀試驗。

此外，公司2021年1月份公佈已向新加坡衛生科學局（HAS）提交sacituzumab govitecan-hziy用於治療至少接受過兩線既往治療的轉移性三陰性乳腺癌患者的新藥上市申請（NDA），目前該申請正在審理中。