財聯社5月15日訊（編輯 劉旭日），總市值超140億元的中藥股衆生藥業下午公告，控股子公司衆生睿創口服抗新型冠狀病毒3CL蛋白酶抑制劑RAY1216片的藥物臨牀試驗獲得國家藥品監督管理局批准。

公告一出，投資者紛紛在財聯社APP上熱議。有投資者表示，“牛啊，一字板了”。也有投資者表示，“割了，來這出”。

四天前，衆生藥業在5月11日盤後發佈公告稱，控股子公司衆生睿創口服抗新型冠狀病毒3CL蛋白酶抑制劑一類創新藥物RAY1216片的臨牀試驗註冊申請獲得國家藥品監督管理局受理。

二級市場來看，衆生藥業本週三盤後發佈利好公告後，股價週四開盤跳空高開，隨後封住漲停板；但週五衝高後大幅回落，收跌近6%，兩個交易日內累計漲幅3.85%；拉長時間看，衆生藥業股價自去年2月低點迄今，累計最大漲幅已達157%。

值得注意的是，衆生藥業週四盤後公佈的一日榜數據顯示，龍虎榜資金淨賣出2003萬元。其中機構資金大舉賣出，位列賣一、以及賣三至賣五席位，分別賣出5809萬元、4046萬元、3750萬元和3614萬元；深股通位列賣二席位。

公開資料顯示，衆生藥業傳統業務爲中成藥的生產與銷售，上市後逐步佈局化藥領域。2020年初新冠疫情爆發後，公司開啓抗新冠病毒藥物的研發，自主研發了擁有全球自主知識產權的廣譜抗新冠口服藥物，即RAY1216。

衆生藥業RAY1216是通過抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制劑來阻斷病毒複製，進而達到抗新冠病毒的作用。值得注意的是，輝瑞Paxlovid與鹽野義新冠藥S-217622均屬於針對3CL靶點的新冠口服藥。

東吳證券分析師朱國廣在5月15日研報中表示，國產新冠小分子口服藥進展迅速，是疫情防控的關鍵。新冠小分子口服藥物受毒株變異的影響較小，同時具備生產成本低、服用方便等優勢，在新冠疫情防控中具備較大潛力。

從當前國產新冠口服藥市場來看，根據中銀證券研報顯示，真實生物的阿茲夫定、君實生物的VV116和開拓藥業的普克魯屬於行業第一梯隊，均處於臨牀三期，先聲藥業和前沿生物目前也已處於臨牀I期階段。

此外，公司下午同時發佈另一則公告，子公司一類創新藥ZSP1273片Ⅲ期臨牀試驗首例受試者已入組，ZSP1273片擬用於甲型流感及人禽流感的預防和治療，是國內首個獲批、首個完成I、II期臨牀試驗的治療甲型流感的小分子RNA聚合酶抑制劑。