近日，圍繞召回胃灼熱治療藥物Zantac(雷尼替丁)的訴訟案鬧得沸沸揚揚，這也令多家涉事的藥企市值大幅蒸發。而爲了安撫投資者，葛蘭素史克(GSK.US)和賽諾菲(SNY.US)在週四紛紛發表聲明，爲其在Zantac的立場進行了辯護，指出自2019年以來，不同機構和公司進行的研究表明，沒有證據表明雷尼替汀會致癌。截至發稿，葛蘭素史克盤前跌0.22%，賽諾菲漲1.73%。

據瞭解，本週早些時候，兩家公司因圍繞Zantac的訴訟損失了數十億美元市值。曾在2019年，Zantac因“不可接受的N-亞硝基二甲胺水平”而被全球召回(N-亞硝基二甲胺是一種致癌物質，簡稱NDMA)。召回之後，包括賽諾菲、葛蘭素史克、輝瑞(PFE.US)和勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)在內的公司都面臨訴訟。

葛蘭素史克和賽諾菲均在8月11日的新聞稿中指出，針對近期關於美國Zantac訴訟的猜測性評論，與此前披露的情況相比，目前沒有實質性進展。

葛蘭素史克表示，在聯邦和州法院提起的約3000起人身傷害案件中，以及在Zantac多地區訴訟(MDL)程序的法院建立的普查中登記的許多未提交的索賠中，葛蘭素史克被列爲被告。聯邦法院也受理了集體訴訟和第三方支付人集體訴訟。此外，加拿大還有100多起人身傷害案件有待審理，以色列也有一起集體訴訟。

葛蘭素史克補充稱，其已經向Haleon(HLN.US)發出通知，告知其與非處方藥Zantac相關的可能責任的潛在索賠。葛蘭素史克和賽諾菲都表示，第一次審判目前計劃於2023年2月13日在加州法院開始。

賽諾菲表示，其對自己的訴訟辯護充滿信心，並堅持藥物的安全性。

這家法國製藥商表示，自2019年以來，科學和監管機構對Zantac進行了評估，數據顯示沒有消費者受到傷害的證據，甚至美國食品藥品監督管理局(FDA)和歐洲藥物管理局(EMA)對現有數據的評估也沒有發現雷尼替丁致癌的證據。

葛蘭素史克也指出，自2019年以來，該公司、FDA和EMA進行的調查均獨立得出結論，沒有證據表明雷尼替丁與患者癌症之間存在因果關係。這家英國製藥巨頭補充說，它將爲自己辯護，反對所有毫無根據的指控。

與此同時，輝瑞早前也表示，訴訟結果不太可能對公司產生重大影響。

賽諾菲還表示，公司於2017年從勃林格殷格翰手中獲得了Zantac非處方藥銷售資格，但這距離訴訟開始纔不到3年時間。賽諾菲稱，在35年多時間裏，Zantac處方和非處方藥銷售額佔其產品總銷售額的比例非常小。該公司指出，賽諾菲在獲得Zantac銷售資格後，潛在的歷史品牌責任並沒有全部轉移到賽諾菲身上。