本文字數:2051|預計3分鐘讀完

處方藥,須遵醫囑。

記者丨韓璐

編輯丨陳曉平

國產新冠藥阿茲夫定,已在網上開售。

12月中旬,聯防聯控機制的通知明確,線上問診後,可購買新冠口服藥物Paxlovid(奈瑪特韋片/利托那韋片)、阿茲夫定。

等待已久的國產新冠口服藥,終於獲准公開發售,其在11月初,一度閃現海王星辰線上端,又快速下架。

Paxlovid一盒2300元,國產阿茲夫定價格更親民,也爲許多人關注。

《21CBR》記者在多個平臺實測,這款售價在300元左右的藥物,可憑藉陽性證明購得,但是,阿茲夫定爲處方藥,須嚴格遵照醫囑使用。

1

線上處方

輝瑞Paxlovid後,阿茲夫定是第二款在中國獲批上市的新冠口服藥,也是首款獲批的國產口服小分子新冠病毒肺炎治療藥物,由河南真實生物科技生產。

阿茲夫定於7月獲批用於新冠治療,復星醫藥後與真實生物訂立協議,負責該藥品的獨家商業化。

從作用機制看,阿茲夫定是一種廣譜RNA病毒抑制劑,能在新冠病毒RNA合成過程中嵌入病毒RNA,從而抑制新冠病毒複製,達到治療新冠病毒感染的作用。

復星醫藥方在接受記者採訪時解釋,新冠病毒好比一棟房子,房子需要鋼筋、水泥砌築,阿茲夫定的角色,類似於阻斷鋼筋、水泥等材料的後繼連接。

這樣,如同房子不能向上砌築而倒塌,病毒也就無法複製。

這款藥物已納入醫保支付範圍,在全國31個省、市、自治區完成醫保掛網,掛網價爲270元/瓶,一瓶含35片劑。

阿茲夫定也開通了互聯網醫療平臺渠道,患者可登陸微醫、方舟健客等互聯網醫療機構平臺發熱門診,經有相應資質醫生在線問診方式,上傳核酸或抗原檢測結果,若醫生的判斷符合該藥的使用標準,給予患者處方。

用量上,阿茲夫定片爲1 mg規格,用於治療成人普通型COVID-19患者,每次用藥5mg,每日1次,7天一瓶,療程最多14天

阿茲夫定爲處方藥,可能存在副作用。

據悉,就兒童、孕產婦人羣,該藥沒有臨牀研究數據,不建議使用;藥品說明中也提示,妊娠期和哺乳期不宜使用,中重度肝、腎功能損傷患者慎用。

另要說明的是,國家藥監局爲“附條件”批准其用於治療新冠,要求繼續開展相關研究,及時提交後續研究結果。

截至目前,未有更多更詳細的信息披露,依然有專家質疑其臨牀效果。

2

限購兩盒

現階段,新冠口服藥阿茲夫定不難買。

《21CBR》記者嘗試在復星健康互聯網醫院問診,登記姓名、身份證後,完成預診,填寫藥物過敏情況、肝腎功能損害情況、慢性病情況後,即可進入問診環節。

進入醫生問診環節,提交核酸或抗原陰性證明照片,醫生在覈實發燒情況、發熱時長,以及其他症狀後,便會推薦使用阿茲夫定。

按照線上醫生的說法,目前每個人最多可以購買兩盒。

在復星健康互聯網醫院上,阿茲夫定的售價是310元/瓶,5天后複查抗原或核酸

記者同時嘗試“醫聯”的發熱門診,有專門的阿茲夫定藥品供應通道,在線上醫生問詢用藥情況,上傳核酸或者抗原陽性證明,就會開具處方箋,直接購買藥品,售價330元/瓶。

醫聯方回覆記者,公司與藥品公司溝通,進購了一批阿茲夫定片,作爲現貨爲患者提供服務。

復星醫藥方稱,真實生物在平頂山擁有生產基地,5月已順利通過GMP符合性檢查,其中阿茲夫定生產線在11月完成擴產,由每天7萬瓶增加到每天30萬瓶,年產能30多億片。

復星醫藥正加快全國醫院終端鋪貨,已覆蓋各地主要醫療機構,包括二級以上醫院和基層醫療衛生機構等

產能放量,渠道放開,只是患者沒法第一時間獲得藥品。

完成購藥後,互聯網醫療平臺會通過第三方物流,從各自倉庫或依託實體醫療機構發出,物流時間一般需要1-3天。

按照許多患者的病程,3天到貨,差不多已到病程中期。

另據報道,有地方出現脫銷現象,如在山東濟南,5000份阿茲夫定片兩天售罄。

3

押注新冠

阿茲夫定的生產商,名氣不算大。

真實生物成立於2012年,專攻抗病毒、抗腫瘤、心腦血管及肝臟疾病等創新藥物,目前管線相對單一,僅3條管線覆蓋HIV、新冠病毒以及抗腫瘤。

實控人爲王朝陽,河南平頂山人,早年發家自煤炭與化工生意,還有多家房地產公司(大半已註銷),從天眼查信息看來,王平素與醫藥毫不沾邊,可能因緣際會,進行了一筆投資。

真實生物唯一一款商業化產品,就是阿茲夫定

這是花了4000萬買來的知識產權,由王朝陽從阿茲夫定發明人、鄭州大學副校長常俊標教授處購得。

去年7月,該藥即已獲批,用於治療高病毒載量的成年HIV-1感染者,新冠只是新加的適應症,目前在同步推進淋巴瘤、急性白血病以及多發性骨髓瘤的臨牀試驗。

真實生物也儲備了3款候選藥品,分別是治療HIV的CL-197、抗腫瘤候選藥物哆希替尼、用於急性缺血性腦卒中的MTB1806,均爲臨牀早期階段。

2019-2021年,公司未產生業務收入,累計虧損近6億,截至5月,賬上現金及現金等價物只有2.6億元

阿茲夫定獲批後,真實生物緊抓機會,已提交赴港上市申請,要打一場翻身仗。

根據招股書披露,IPO所募資金主要用於阿茲夫定治療COVID-19的製造及商業化,以及阿茲夫定治療HIV感染、HFMD及若干類型血液腫瘤的臨牀開發等。

在新冠口服藥方面,阿茲夫定業已獲得先發優勢,其商業收益尚不得而知,就普通用戶而言,多一種相對經濟的治療藥物,終究是件大好事。

責任編輯:劉萬里 SF014

相關文章