亞盛醫藥-B（06855）發佈公告，該公司原創1類新藥奧雷巴替尼（曾用名耐克替尼；商品名：耐立克®）獲國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）公示，被納入“擬突破性治療品種”公示名單，治療既往經過一線治療的琥珀酸脫氫酶（succinate dehydrogenase， SDH）缺陷型胃腸道間質瘤（GIST）患者。

這是耐立克®第二次獲CDE納入突破性治療品種。此前於2021年3月，該品種首次獲納入突破性治療品種，用於治療一代和二代酪氨酸激酶抑制劑（TKI）耐藥和/ 或不耐受的慢性期慢性髓性白血病（CML-CP）患者。此外，耐立克®已獲得兩項 CDE授予的優先審評資格。