亞盛醫藥-B（06855）發佈公告，其已獲美國食品及藥物管理局（FDA）的許可，允許開展奧雷巴替尼（HQP1351）針對過往接受過治療的慢性髓細胞白血病慢性期（CML-CP）（伴有及並無伴有T315I突變）患者的註冊3期試驗。

基於此許可，這項試驗將是首個美國FDA批准的奧雷巴替尼全球註冊3期試驗。