石藥集團(01093)發佈公告,集團開發的用於治療復發/難治性或EGFR靶向治療(如第三代EGFR抑制劑,包括奧希替尼)無效的轉移性EGFR突變非小細胞肺癌患者的同類首創抗體藥物偶聯物CPO301,獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)授予快速通道資格。

相關文章