醉酒，是指人体摄入大量酒精，血液中的酒精浓度超过了一定的限量，造成人体血管扩张、心率加快、头痛、恶心、呕吐，甚至出现大脑意识的狂躁或模糊、低血糖；胃酸分泌急剧增加、胃粘膜血管急剧扩张、充血、急性渗出伴粘膜水肿。长期嗜酒造成胃部炎症乃至胃、十二指肠溃疡严重者致胃壁穿孔危及生命。研究发现长期过量的饮酒或导致大脑损伤，肝脏纤维化、胃肠道、肾脏、心脏等器官造成损害。

目前市场上的醒酒的产品种类较多，大多为中药组方制剂，口服液或片剂，但大多数的解酒制品普遍反映效果不明显，作用片面，醒酒的同时对保护胃肠道和肝脏等器官的作用不明显。

技术实现要素：

本发明克服上述缺陷，提供了一种解酒剂，解酒的同时安全有效保护肝、脑、心脏和胃肠道。

根据本发明的一个方面，提供了解酒剂，包括以下质量份数比的组分构成：七叶皂苷5～100份，原花青素10～70，羧甲基纤维素钠18～55份，预胶化淀粉60～200份，微晶纤维素50～200份，硬脂酸镁2.5～8.5份，二氧化硅2.5～8.5份，10％～20％的医用酒精20～100份。

原花青素具有抑制脂质过氧化的作用，而酒精性肝病致病原因之一是由于脂质过氧化作用，原花青素对于预防酒精性肝损伤具有显著的作用；且原花青素是一种心脏保护剂；七叶皂苷具有抑制酒精吸收；抑制胃酸分泌；抑制歺后血糖升高；抑制肝脏脂肪堆积预防脂肪肝的作用；具有抗炎、抗渗出、抗水肿作用，十分显著，因此七叶皂苷在抑制酒精吸收的同时可有效的防止胃粘膜的炎症、渗出。预防和治疗因饮酒引发的胃炎、胃溃疡的发生。同时，七叶皂苷具有抑制血糖增高的效果，有效防止饮酒后引发高血糖的症状。因此，七叶皂苷和原花青素的配合在有效的解酒的同时，能够对保护肝脏、脑、胃以及心脏器官起到显著保护作用。

在一些实施例中，解酒剂，包括以下质量份数比的组分构成：七叶皂苷40～100份，原花青素10～70，羧甲基纤维素钠18～55份，预胶化淀粉60～200份，微晶纤维素50～200份，硬脂酸镁2.5～8.5份，二氧化硅2.5～8.5份，10％～20％的医用酒精20～100份。

在一些实施例中，解酒剂包括以下质量份数比的组分构成：七叶皂苷5～40份，原花青素10～45份羧甲基纤维素钠18～35份，预胶化淀粉60～200份，微晶纤维素50～200份，硬脂酸镁2.5～6.5份，二氧化硅2.5～6.5份，10％～20％的医用酒精20～80份。

在一些实施例中，解酒剂包括以下质量份数比的组分构成：七叶皂苷20～35份，原花青素20～30份羧甲基纤维素钠20～30份，预胶化淀粉60～200份，微晶纤维素50～200份，硬脂酸镁3～5份，二氧化硅3～5份，10％～20％的医用酒精30～60份。

在一些实施例中，解酒剂包括以下质量份数比的组分构成：七叶皂苷35份，原花青素25份羧甲基纤维素钠20～30份，预胶化淀粉60～200份，微晶纤维素50～200份，硬脂酸镁3～5份，二氧化硅3～5份，10％～20％的医用酒精30～60份。

在一些实施例中，解酒剂解酒剂为片剂或丸剂。

本发明解酒剂具有抑制乙醇吸收、抑制胃酸分泌、抑制餐后血糖增高、抑制肝内脂肪堆积的作用，本发明解酒剂的作用机理在于阻抗乙醇吸收的同时能够预防和治愈因乙醇引发的高酸性胃炎、胃溃疡；对肝脏、脑、胃以及心脏器官起到显著保护作用。

以上所述的解酒剂的制备方法如下：

S1，称取七叶皂苷、原花青素羧甲基纤维素钠、预胶化淀粉、微晶纤维素、硬脂酸镁和二氧化硅备用，将羧甲基纤维素钠、预胶化淀粉、微晶纤维素、硬脂酸镁和二氧化硅各组份20％的质量，以及全部原花青素、七叶皂苷放入搅拌机中内搅拌均匀；

S2，加入10％～20％的食用酒精搅拌制成软料，放入颗粒机用14目筛制粒；

S3，将S2制得的颗粒进行烘干；

S4，待颗粒干燥后放入整粒机整粒，加入剩余的羧甲基纤维素钠、预胶化淀粉、微晶纤维素、硬脂酸镁和二氧化硅混合；

S5，根据片重要求，相应分装，即得。

本发明的解酒剂与现有技术先比，其优点在于，配方中加入的原花青素和七叶皂苷起到解酒效果的同时，预防由于饮酒所引起的肝脏、胃肠道以及心脏产生损伤，对肝脏、胃肠道和心脏保护作用。

具体实施方式

实施例1

配方：

七叶皂苷35g，原花青素25g羧甲基纤维素钠24g，预胶化淀粉60g，微晶纤维素50g，硬脂酸镁3g，二氧化硅3g，10％～20％的医用酒精50g。

制备方法：称取七叶皂苷、原花青素羧甲基纤维素钠、预胶化淀粉、微晶纤维素、硬脂酸镁和二氧化硅备用，将羧甲基纤维素钠、预胶化淀粉、微晶纤维素、硬脂酸镁和二氧化硅各组份20％的质量，以及全部七叶皂苷、原花青素放入搅拌机中内搅拌均匀；加入10％～20％的食用酒精搅拌制成软料，放入颗粒机用14目筛制粒；将制得的颗粒进行烘干；待颗粒干燥后放入整粒机整粒，加入剩余的羧甲基纤维素钠、预胶化淀粉、微晶纤维素、硬脂酸镁和二氧化硅混合；根据200mg片重要求，用压片机进行压片1000片，包装，即得200mg/片的解酒剂。

实施例2

配方：

七叶皂苷35g，原花青素25g羧甲基纤维素钠30g，预胶化淀粉200g，微晶纤维素200g，硬脂酸镁5g，二氧化硅5g，10％～20％的医用酒精60g。

制备方法：称取原花青素、七叶皂苷、羧甲基纤维素钠、预胶化淀粉、微晶纤维素、硬脂酸镁和二氧化硅备用，将羧甲基纤维素钠、预胶化淀粉、微晶纤维素、硬脂酸镁和二氧化硅各组份20％的质量，以及全部原花青素、七叶皂苷放入搅拌机中内搅拌均匀；加入10％～20％的医用酒精搅拌制成软料，放入颗粒机用14目筛制粒；将制得的颗粒进行烘干；待颗粒干燥后放入整粒机整粒，加入剩余的羧甲基纤维素钠、预胶化淀粉、微晶纤维素、硬脂酸镁和二氧化硅混合；根据500mg片重要求，用压片机进行压片1000片，包装，即得500mg/片的解酒剂。以上所述的仅是本发明的一些实施方式。对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明创造构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于发明的保护范围。

实施例3

配方：

七叶皂苷30g，原花青素30g羧甲基纤维素钠30g，预胶化淀粉200g，微晶纤维素200g，硬脂酸镁5g，二氧化硅5g，10％～20％的医用酒精60g。

制备方法：称取七叶皂苷、原花青素羧甲基纤维素钠、预胶化淀粉、微晶纤维素、硬脂酸镁和二氧化硅备用，将羧甲基纤维素钠、预胶化淀粉、微晶纤维素、硬脂酸镁和二氧化硅各组份20％的质量，以及全部原花青素、七叶皂苷放入搅拌机中内搅拌均匀；加入10％～20％的医用酒精搅拌制成软料，放入颗粒机用14目筛制粒；将制得的颗粒进行烘干；待颗粒干燥后放入整粒机整粒，加入剩余的羧甲基纤维素钠、预胶化淀粉、微晶纤维素、硬脂酸镁和二氧化硅混合；根据500mg片重要求，用压片机进行压片1000片，包装，即得500mg/片的解酒剂。

实施例4

配方：

七叶皂苷25g，原花青素20g羧甲基纤维素钠45g，预胶化淀粉200g，微晶纤维素200g，硬脂酸镁5g，二氧化硅5g，10％～20％的医用酒精60g。

制备方法：称取原花青素、七叶皂苷、羧甲基纤维素钠、预胶化淀粉、微晶纤维素、硬脂酸镁和二氧化硅备用，将羧甲基纤维素钠、预胶化淀粉、微晶纤维素、硬脂酸镁和二氧化硅各组份20％的质量，以及全部原花青素、七叶皂苷放入搅拌机中内搅拌均匀；加入10％～20％的医用酒精搅拌制成软料，放入颗粒机用14目筛制粒；将制得的颗粒进行烘干；待颗粒干燥后放入整粒机整粒，加入剩余的羧甲基纤维素钠、预胶化淀粉、微晶纤维素、硬脂酸镁和二氧化硅混合；根据500mg片重要求，用压片机进行压片1000片，包装，即得500mg/片的解酒剂。

实施例5

七叶皂苷40g，原花青素20g羧甲基纤维素钠45g，预胶化淀粉185g，微晶纤维素200g，硬脂酸镁5g，二氧化硅5g，10％～20％的医用酒精60g。

制备方法：称取原花青素、七叶皂苷、羧甲基纤维素钠、预胶化淀粉、微晶纤维素、硬脂酸镁和二氧化硅备用，将羧甲基纤维素钠、预胶化淀粉、微晶纤维素、硬脂酸镁和二氧化硅各组份20％的质量，以及全部原花青素、七叶皂苷放入搅拌机中内搅拌均匀；加入10％～20％的医用酒精搅拌制成软料，放入颗粒机用14目筛制粒；将制得的颗粒进行烘干；待颗粒干燥后放入整粒机整粒，加入剩余的羧甲基纤维素钠、预胶化淀粉、微晶纤维素、硬脂酸镁和二氧化硅混合；根据500mg片重要求，用压片机进行压片1000片，包装，即得500mg/片的解酒剂。