同花順金融研究中心9月6日訊，有投資者向億帆醫藥提問， 董祕你好，請問：歐盟GMP符合性檢查是否已經到達並開始，檢查過程是否能夠順利完成；另外FDA483表格是否已經全部整改並回復，貴公司能否預測能不能在本年度拿到fda上市證書，以及歐盟上市證書呢？謝謝

公司回答表示，感謝您的關注與提問！（1）歐洲EMA就億一生物艾貝格司亭α注射液上市申請對北京億一原液生產現場進行的許可前檢查已順利完成；（2）目前未收到FDA的相關通知或結果。若有節點性進展，公司將按照相關法律法規及時履行披露義務。謝謝！