艾美疫苗（06660）发布公告，该集团冻干人用狂犬病疫苗（无血清Vero细胞）在研疫苗（无血清狂犬在研疫苗）III期临床试验9月18日已完成全程接种后7天安全性观察，结果表明首剂接种至全程免后7天安全性良好。作为技术迭代升级产品，目前市场上尚没有无血清狂犬疫苗获批上市。

8月3日，该疫苗在四川省绵阳市疾病预防控制中心，启动第一阶段18-60周岁30名成年人入组接种工作，在初步评价该30名受试者免后0-7天安全性良好的前提下，于8月10日启动10-17周岁 30名未成年人入组接种工作。

产业化方面，艾美无血清狂犬疫苗车间已建设完成，设计产能5000万剂，该疫苗上市后将有望填补国内市场空白，届时将为中国乃至全球消除狂犬病助力。