微创医疗（00853）公布，该公司关注到近期公司股份价格出现较大波动，董事会特此知会公司股东及潜在投资人，该集团目前主要业务保持稳定增长，董事和管理层对集团发展充满信心。

自2023年年初至今，该集团及联营公司已累计有33款产品获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的三类医疗器械注册证，或完成重要注册变更，其中近期获准的变更及注册包括但不限于：图迈® 腔镜手术机器人多科室注册、第四代Columbus®三维心脏电生理标测系统注册，及完成IceMagic®冷冻消融系列产品、鸿鹄®髋膝关节置换机器人、Tigertriever®颅内取栓支架、WAVE-track™颅内血栓抽吸导管、AccuSniper™双层球囊扩张导管、Interline™导引导管等的首次注册。在海外，2023年以来，该集团及联营公司共有15款产品获得美国食品药品监督管理局（FDA）核准，10款产品获得欧盟CE认证，其中亦包含诸多重磅产品，例如：植入式蓝牙起搏器Alizea™和Celea™及配套产品、蜻蜓眼®DFVision®三维电子腹腔内窥镜、TrueForce®一次性使用压力监测磁定位射频消融导管及 AncherV™锚定球囊等。

此外，基于现有产品研发及注册进度，该集团预计可在2024年左右获准上市的重点产品，如：冠脉旋磨系统、冠脉冲击波球囊导管系统、ENO™系列磁共振相容起搏器、第三代TAVI产品等，有望构成新的增长引擎。该集团将持续高效推进已上市产品在海内外市场的拓展及推广，通过高价值的全球产品布局，充分发挥平台化协同效应，在为患者提供更多优质的医疗全解方案的同时，亦带动公司价值的持续提升。