微創醫療（00853）公佈，該公司關注到近期公司股份價格出現較大波動，董事會特此知會公司股東及潛在投資人，該集團目前主要業務保持穩定增長，董事和管理層對集團發展充滿信心。

自2023年年初至今，該集團及聯營公司已累計有33款產品獲得國家藥品監督管理局（NMPA）頒發的三類醫療器械註冊證，或完成重要註冊變更，其中近期獲准的變更及註冊包括但不限於：圖邁® 腔鏡手術機器人多科室註冊、第四代Columbus®三維心臟電生理標測系統註冊，及完成IceMagic®冷凍消融系列產品、鴻鵠®髖膝關節置換機器人、Tigertriever®顱內取栓支架、WAVE-track™顱內血栓抽吸導管、AccuSniper™雙層球囊擴張導管、Interline™導引導管等的首次註冊。在海外，2023年以來，該集團及聯營公司共有15款產品獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）覈准，10款產品獲得歐盟CE認證，其中亦包含諸多重磅產品，例如：植入式藍牙起搏器Alizea™和Celea™及配套產品、蜻蜓眼®DFVision®三維電子腹腔內窺鏡、TrueForce®一次性使用壓力監測磁定位射頻消融導管及 AncherV™錨定球囊等。

此外，基於現有產品研發及註冊進度，該集團預計可在2024年左右獲准上市的重點產品，如：冠脈旋磨系統、冠脈衝擊波球囊導管系統、ENO™系列磁共振相容起搏器、第三代TAVI產品等，有望構成新的增長引擎。該集團將持續高效推進已上市產品在海內外市場的拓展及推廣，通過高價值的全球產品佈局，充分發揮平臺化協同效應，在爲患者提供更多優質的醫療全解方案的同時，亦帶動公司價值的持續提升。