12月12日，科濟藥業公告，公司在美國子公司CARsgen Therapeutics Corporation於北京時間12月11日晚上收到美國食品藥品監管局（FDA）的通知，要求暫停生產CT053、CT041和CT071的臨牀試驗，等待對位於北卡羅來納州達勒姆的生產基地進行檢測後得出的結論。

受此消息影響，科濟藥業開盤跌停，隨後跌幅震盪收窄，截至中午收盤，報收6．92港元/股，跌26．69%。

科濟藥業是一家在中國及美國擁有業務的生物技術公司，專注於治療血液惡性腫瘤和實體腫瘤的創新CAR-T細胞藥物。據2023年半年報，科濟藥業的核心候選產品是用於治療R/R MM的zevor-cel（CT053）。此外，其實體腫瘤後續產品CT041處於確認性II期臨牀試驗、CT011處於I期臨牀試驗及AB011處於Ib期臨牀試驗階段。

科濟藥業遭暫停的3項美國臨牀試驗中的試驗對象均是目前藥企研發熱情高漲的CAR-T細胞療法。CT041是一種靶向Claudin18.2蛋白質的自體CAR-T細胞候選產品，用於治療Claudin18.2陽性實腫瘤，主要治療胃癌/食管癌結合部胰癌及胰腺癌；CT053是一種升級的、用於治療復發/難治多發性骨髓瘤的全人源自體BCMA CAR-T細胞候選產品；CT071是一種靶向G蛋白偶聯受體C組5成員D（GPRC5D）的自體CAR-T細胞候選產品，用於治療復發/難治多發性骨髓瘤或復發/難治原發性漿細胞白血病。

此外，科濟藥業這3款CAR-T藥物的美國臨牀試驗遭暫停的原因都是或出現開發、許可、製造和持續營銷中的化學、製造和控制流程缺陷（CMC）。由於未披露具體原因，科濟藥業具體是CMC哪個具體細節陷入了缺陷還不得而知。科濟藥業也僅表示，公司將對現行藥品生產質量管理規範（cGMP）進行全面檢測和改進，並承諾與FDA密切合作，解決檢查發現的問題，以確保臨牀試驗和上市申請順利進行和高質量生產。

據財聯社，12月13日，科濟藥業公司人士回應稱，FDA本次並未針對公司臨牀數據提出疑問，此次FDA的專業建議主要是因CMC相關問題，有些員工培訓等遺留問題需進行合規完善，並非針對工藝問題，這也讓公司有了明確的觀察項，幫助公司更有針對性地提升。公司有信心很快完成，會盡快將整改方案提供給FDA，後續保持交流，並落實整改。

CAR-T藥物屬於新興技術，技術工藝複雜，且個性化程度較高。也仍存在監管法規等方面的不確定性，不過，隨着像Kymrlan、Yescarta、Tecartus這三款最早的CAR-T藥物於2019年前在全球範圍內陸續獲批，各國的監管部門也積累了更爲科學的審評經驗。因此，自2021年以來，從事CAR-T藥物研發的企業都面臨着在開發與生產中接受監管部門的審查，以評估CMC（化學、製造和控制）是否存在潛在的缺陷。

CAR-T藥物審評時被暴露存在CMC缺陷已是常態。據藥品法規企業科志康醫藥的中美審評解析，根據FDA所公開的6款上市CAR-T藥物的審評文件整理的數據，頻率最高的CMC缺陷是分析方法的相關問題，諸如方法驗證不充分、方法適用性證明不足等，美國FDA要求申請人提供相關研究數據、文獻依據以及風險評估等支持性信息來輔助說明，必要時也可能要求申請人在上市後開展額外驗證研究。

發生頻率較高的CMC缺陷則是原輔料質量控制和產品質量標準兩方面。據科志康醫藥中美審評解析，在初次遞交申請時，不少藥企常常出現原輔料合規證明文件遺漏的情況，無法充分證明材料的選擇依據。另外還有部分材料並未按照法規與藥典要求進行內部檢測控制，在審評時也容易遭到監管機構質疑。而對於產品質量標準這一項，常出現的問題便是增減檢測項目以及調整標準範圍。

此外，近年來，全球範圍內有多個CAR-T臨牀項目因安全問題被暫停。全球各地監管部門，特別是美國FDA對於CAR-T藥物的上市審查是愈發謹慎。

特別是，近期CAR-T藥物還陷入了致癌風波。11月28日，美國FDA發佈公告，FDA收到了多個患者經靶向BCMA或CD19 CAR-T藥物治療後的T細胞惡性腫瘤報告，數據來自臨牀試驗和上市後的不良事件，其中出現住院和死亡。FDA認爲目前獲批的所有CAR-T療法均存在繼發腫瘤的潛在風險。

對此，11月30日，科濟藥業在微信公衆號公告，截至目前，科濟藥業在研CAR-T產品，臨牀試驗治療患者總數超過500例，其中靶向BCMA CAR-T產品250餘例，未觀察到T細胞腫瘤案例。科濟藥業認爲，這次事件對公司產品的研發和商業化進程沒有實質影響。