來源：格隆匯

格隆匯12月20日丨翰森製藥(03692.HK)宣佈，於2023年12月20日，集團全資附屬公司上海翰森生物醫藥科技有限公司("許可人")與GlaxoSmithKline Intellectual Property (No.4) Limited("被許可人")訂立許可協議，據此被許可人將獲授予全球獨佔許可(不含中國)，以開發、生產及商業化HS-20093("該產品")。

該產品是一種新型B7-H3靶向抗體藥物偶聯物(ADC)，由全人源化的B7-H3單抗與拓撲異構酶抑制劑(TOPOi)有效載荷共價連接而成，正在中國進行多項用於治療肺癌、肉瘤、頭頸癌及其他實體瘤的一期和二期臨牀研究。

根據許可協議並按照其中的條款及條件，許可人將收取1.85億美元首付款，並有資格就該產品收取最多15.25億美元的相關事件達成時的里程碑付款。該產品商業化後，被許可人還將就中國大陸、香港、澳門及臺灣地區以外的全球淨銷售額支付分級特許權使用費。

被許可人是GSK plc (GSK)的全資附屬公司，該公司是一家全球性生物製藥企業，總部位於英國倫敦。