GPL-1類藥物如果被最終驗證對治療帕金森有效，那麼也將進一步支撐帕金森病可能與大腦胰島素抵抗相關的理論。

胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）類藥物近年來在降糖和減重領域的療效刺激了需求。在最新一項臨牀試驗中，研究人員進一步證明，此類藥物展現出減緩早期帕金森患者疾病進展的潛力。

法國研究人員日前在《新英格蘭醫學雜誌》（NEJM）上發表一項中期臨牀試驗結果稱，與對照組相比，一種名爲lixisenatide（利西那肽）的降糖老藥減緩了帕金森患者運動障礙的進展。

利西那肽是賽諾菲近十年前研發的一款GLP-1類藥物，它類似於諾和諾德的重磅降糖藥Ozempic和減肥藥Wegovy。賽諾菲去年年初決定將利西那肽退出美國市場，並稱這是一項商業決定，與其安全性和有效性無關。不過賽諾菲仍向研究人員提供該藥物進行新的臨牀試驗。

這項試驗對156名早期帕金森病患者進行了爲期一年的跟蹤調查。 研究中所有參與者都服用了常用的帕金森病藥物。 但其中一組每天額外注射賽諾菲的利西那肽，而另一組則注射安慰劑。

結果顯示，接受利西那肽注射的患者運動症狀基本上沒有進展，而服用安慰劑的患者則表現出運動問題惡化，這種差異在患者完全停止治療兩個月後仍然存在。

帕金森是一種退行性神經疾病，其特點是大腦神經細胞受損。患者會伴有顫抖、僵硬和運動緩慢等症狀，這些症狀可能導致患者行走、說話和吞嚥困難。

GPL-1類藥物如果被最終驗證對治療帕金森有效，那麼也將進一步支撐帕金森病可能與大腦胰島素抵抗相關的理論。

來自法國的研究人員表示，這項研究可能表明利西拉來不僅可以減輕症狀，還可以保護大腦免受神經元損失。但仍然需要進行更大規模、更長期的研究，才能充分確定利西那肽治療退行性腦疾病患者的療效和安全性，包括療效可以持續多久。

該研究的主要研究者、波爾多大學醫院的瓦西里奧斯·邁斯納（Wassilios Meissner）教授表示：“我們必須對現階段的所有解釋和該藥物的適用性保持謹慎，但這確實是一個非常明確和強烈的信號。”他還表示，類似的治療效果只有在禮來的GLP-1類降糖藥exenatide（艾塞那肽）中觀察到。

從不良反應來看，這種藥物會增加胃腸道副作用的風險，這在所有的GLP-1類藥物中都普遍存在。在試驗中，近一半服用該藥物的患者出現噁心，13%的患者報告出現嘔吐。

諾和諾德和禮來公司目前是GLP-1藥物商業化最領先的兩家企業，它們也在開發更新版本的降糖和減重療法，但目前都沒有研究它們的藥物治療帕金森病的療效。

全球帕金森患者數量預估超過1000萬人，儘管無法治癒，但仍可以通過治療來幫助控制症狀。武漢大學人民醫院神經內科張振濤教授對第一財經記者表示：“有人發現帕金森患者腦內存在胰島素抵抗。現在的這項最新研究對於帕金森患者的治療很有意義，希望能夠早日應用到臨牀上。”