4月17日晚間，恆瑞醫藥發佈2023年年報，2023年公司實現營業收入228.20億元，同比增長7.26%；歸屬於上市公司股東的淨利潤43.02億元，同比增長10.14%；經營性現金流淨額76.44億元，同比增長504.12%。公司擬向全體股東按每10股派發現金股利2.00元（含稅）。

恆瑞醫藥表示，報告期內公司累計研發投入61.50億元，有力地支持了公司的項目研發和創新發展。同時公司不斷完善運營管理，促進提質增效，銷售費用率比去年同期下降1.34%。值得注意的是，報告中提到公司正在持續強化商業化體系建設，並從戰略層面深入佈局零售市場，拓展DTP藥房等渠道，加快創新藥銷售渠道覆蓋。

同日，恆瑞醫藥公佈2024年一季報。公告顯示，今年一季度，恆瑞醫藥實現營業收入59.98億元，同比增長9.20%；歸屬於上市公司股東的淨利潤13.69億元，同比增長10.48%。值得注意的是，報告期內經營性現金流淨額12.55億元，增長486.35%。公司表示，這是因爲報告期收入增長以及客戶回款加快，銷售商品收到的現金增加。

創新驅動收入增長

恆瑞醫藥表示，隨着公司創新成果持續獲批，創新藥臨牀價值凸顯，驅動收入增長。2023年公司創新藥收入達106.37億元（含稅，不含對外許可收入），雖然面臨外部環境變化、產品降價及准入難等因素影響，仍然實現了同比22.1%的增長。

報告期內，公司有3款1類創新藥（阿得貝利單抗、磷酸瑞格列汀、奧特康唑）、4款2類新藥（鹽酸右美託咪定鼻噴霧劑、醋酸阿比特龍納米晶、鹽酸伊立替康脂質體、恆格列淨二甲雙胍緩釋片）獲批上市，截至目前公司已在國內獲批上市16款1類創新藥、4款2類新藥。

專利申請和維持方面，截至2023年底，公司累計申請發明專利2389件，PCT專利662件，擁有國內有效授權發明專利545件，歐美日等國外授權專利667件。

公司在研管線快速推進。報告期內，12項臨牀推進至Ⅲ期，35項臨牀推進至Ⅱ期，30項臨牀推進至Ⅰ期，公司有90多個自主創新產品正在臨牀開發，近300項臨牀試驗在國內外開展。2023年至今共取得7項CDE突破性治療品種認定。

國際化穩步推進

恆瑞醫藥表示，公司繼續穩步推進國際化戰略，堅持自主研發與開放合作並重，在內生髮展的基礎上加強國際合作。

BD業務方面，2023年恆瑞醫藥共達成了總交易金額超40億美元的5項授權合作，涉及創新藥包括PARP1抑制劑HRS-1167、Claudin-18.2 ADC藥物SHR-A1904、EZH2抑制劑SHR2554、TSLP單抗SHR-1905、TKI吡咯替尼、PD-1抑制劑卡瑞利珠單抗聯用治療肝細胞癌適應症。其中公司將抗癌創新藥HRS-1167與SHR-A1904獨家許可給德國默克，交易總金額可超14億歐元，這也是恆瑞首次與全球大型跨國藥企合作。目前恆瑞已實現10項創新藥海外授權。

國際臨牀試驗方面，公司介紹，公司首個國際多中心Ⅲ期臨牀研究——卡瑞利珠單抗聯合阿帕替尼治療晚期肝癌國際多中心Ⅲ期研究已達到主要研究終點，在美國申報上市已經獲得FDA正式受理；目前公司已有3款自主研發的ADC創新藥SHR-A2009、SHR-A1912、SHR-A1921先後獲得美國FDA快速通道資格認定，有望加快推進臨牀試驗以及上市註冊進度。

持續優化運營管理

面對各種不確定的市場因素，恆瑞醫藥表示，公司全面推動資源整合，夯實醫學、市場雙引擎驅動機制，持續優化組織結構，增強醫學及市場專業化人才團隊力量，進一步減少一線銷售人員，促進運營提效。公司2023年度銷售費用率比去年同期下降1.34%。

年報發佈同時，恆瑞醫藥宣佈任命盧韻爲公司副總經理。據公司介紹，盧韻系恆瑞內部培育成長起來的高管，已在恆瑞工作15年，多年來一直深耕CMC研發領域。

此外，恆瑞醫藥還披露了2023年度環境、社會及管治（ESG）報告，展現公司踐行可持續發展的實踐和成果。憑藉在造福患者健康、綠色可持續發展、員工福祉、社會責任等方面的優秀表現，恆瑞醫藥MSCI ESG評級連年持續提升至“A”級，在中國醫藥行業處於領先水平。

（文章來源：中國證券報·中證網）