證券時報e公司訊，微芯生物(688321)5月12日晚間公告，公司近日收到國家藥品監督管理局藥物審評中心簽發的境內生產藥品註冊臨牀試驗的《受理通知書》，西達本胺聯合信迪利單抗和貝伐珠單抗治療≥2線標準治療失敗的晚期微衛星穩定或錯配修復完整（MSS/pMMR）型結直腸癌的隨機、開放性、對照、多中心、Ⅲ期臨牀試驗獲得國家藥監局藥審中心受理。