2018年3月22日,由香港交易及結算所有限公司(以下稱“香港交易所”)主辦的“2018香港生物科技峯會”(以下稱“峯會”)在香港交易所金融大會堂盛大召開。此次峯會旨在爲生物科技公司提供與投資者、市場參與者以及資本市場專家互相交流的渠道,共同建構香港生物科技的投融生態系統。中國醫藥創新促進會(以下稱“中國藥促會”)組織二十餘家會員企業,近四十位代表赴港參會。生物科技公司及行業組織的高層管理人員、機構投資者、分析師及其他市場參與者,約600人共聚一堂,圍繞環球生物科技的發展狀況、內地生物科技行業的最新形勢以及行業未來面對的挑戰等熱門話題展開深入交流。

開幕式上,香港交易所集團主席周松崗先生、特別行政區財政司司長陳茂波先生、證券及期貨事務監察委員會主席唐家成先生、行政總裁歐達禮先生以及香港交易所行政總裁李小加先生分別致開幕辭。

開幕式致辭嘉賓

國家食品藥品監督管理總局(以下稱“CFDA”)藥品審評中心首席科學家何如意就如何加快審評規範,加快藥品審批進行了深入的介紹。2017年是中國醫藥創新發展歷程中的重要時期,CFDA加入人用藥品技術要求國際協調理事會(簡稱ICH),已經全面啓動適用ICH二級指導原則的相關工作,中國的藥品安全工作標準正式與國際接軌。2017年10月,兩辦意見爲中國醫藥審評審批制度改革指明瞭前進的方向,這將會極大提高審評制度改革的質量和成效。

何如意首席科學家作主旨報告

中國藥促會執行會長宋瑞霖作了題爲“內地生物醫藥創新進展及發展趨勢”的主旨報告。宋會長指出十八大以來,中國的經濟發展模式已從高速增長轉向高質量發展,生物醫藥產業是中國經濟轉型升級的關鍵。政府出臺的相關政策推動中國生物醫藥產業投資、融資迅速增長,中國的醫藥研發型企業、醫藥領域投資機構在世界市場的比例有所增加,醫療健康領域VC/PE融資活躍,內地醫藥企業海外上市趨勢越來越明顯,部分創新型企業在納斯達克也有十分亮眼的表現。隨着CFDA加入ICH,我國藥品審評審批將對接國際標準,香港交易所對於生物創新企業零利潤IPO的政策改革無疑爲我國醫藥行業已經到來的春天下了一場及時的春雨,能夠讓真正的好企業更快更好地成長。

宋瑞霖執行會長作主旨報告

受港交所邀請,中國藥促會專門組織小組討論,圍繞“內地生物醫藥創新進展及發展趨勢”進行了深入的討論。中國藥促會醫藥創新投資專委會副主委、深圳前海元明資產管理有限公司創始合夥人田源主持了討論環節,中國藥促會藥物研發專委會副主委、信達生物製藥董事長俞德超、中國藥促會藥物研發專委會副主委、亞盛醫藥董事長及首席執行官楊大俊、康寧傑瑞生物科技首席執行官及創始人徐霆分別就內地生物科技行業的特徵和重要性、醫藥企業在創新發展過程中遇到的挑戰風險以及中美生物科技行業發展的差距等話題展開了深入激烈的討論。

中國藥促會組織的小組討論現場

峯會現場

中國內地湧現出了越來越多優秀的生物醫藥研發公司,它們可能短期內無法取得營收,但淨資產收益率增長快速。香港交易所已公佈針對創新型公司的有關修訂上市規則的公開市場諮詢,便利尚未盈利的生物科技企業赴港上市,進一步拓寬香港的資本市場。此舉對於中國的新藥研發具有重要意義,將爲生物科技擬發行人提供一個更便捷的融資平臺,爲香港創造一個更具活力的市場。

(注:此文系中國藥促會授權人民健康網轉載。)