《药品经营质量管理规范》第一百六十一条指出药品的陈列应当符合以下要求：

1. 按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志，类别标签字迹清晰、放置准确。
2. 药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射。
3. 处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识。
4. 处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。
5. 外用药与其他药品分开摆放。
6. 拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区。
7. 第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列
8. 冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，并保证存放温度符合要求。
9. 中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字；装斗前应当复核，防止错斗串斗；应当定期清斗，防止饮片生虫、发霉、变质；不同批号的饮片装斗前应当清斗并记录。

药品零售企业营业场所是药品陈列、提供药学服务的场所，如药店无设置仓库的话，采购的药品，如货架摆放不下，只能以暂存的形式陈列在储物柜，而储存柜也属于陈列的设备，因此也应按照陈列的要求进行陈列。

通过以上分析，药店应根据自身需求合理使用陈列区的储物柜，药品的陈列也应按照《药品经营质量管理规范》的要求做好陈列管理。即处方药、非处方药分区陈列，外用药与其他药品分开摆放，拆零药品集中存放于专区。

同时工作中应注意以下这些风险点：

1. 合理制定采购数量并做好陈列管理，避免在储物柜陈列时间过长影响药品质量。
2. 对于放在储物柜内的药品应做好安全管理，尤其是非处方区域的储物柜，建议加锁防止药品被盗或被替換。
3. 应做好储物柜内药品的养护，防止发霉变质。
4. 企业应定期盘点柜内的药品，采购员制定采购计划时，应留意储物柜内的是否还存放着即将要再次采购的品类，避免不同批次的产品混淆。