一年一度的美國腎臟病學會腎臟周（ASN Kidney Week）於2018年10月23號召開了，這是目前國際上規模最大、學術水平最高的腎臟病學術盛會之一。

陳緒勇博士代表咱們腎上線也去美國參加了這次會議。

大家想看陳醫生帥照不？好吧，他是個shy boy，我們還是不爲難他。一起來看陳博士帶回來的IgA腎病新藥OMS721的一手資料！

OMS721值得期待嗎？

OMS721，是Omeros公司目前正在研究的一款治療IgA腎病新藥。

衆所周知，IgA腎病是我國原發性腎小球腎炎中最常見的一種類型，且多發於青年人。以前醫學界普遍認爲這個疾病預後好，不會對健康造成損害。

但隨着時間推移，對IgA腎病的深入瞭解，醫生們發現，並不是所有IgA腎病患者預後都那麼好。有相當一部分IgA腎病患者在發病後10-20年發展成尿毒症。

這些尿毒症風險很高的患者往往是：持續蛋白尿大於1g、血壓高、血肌酐濃度升高、腎小管間質纖維化嚴重的IgA腎病，其他表現爲持續的臨牀緩解或者僅僅有輕微血尿蛋白尿的IgA腎病，腎功能惡化的可能性非常低。

如果不控制好進展速度快的IgA腎病，會給家庭和社會帶來巨大的負擔。但我們醫生治療IgA腎病的“武器”比較少，RAS阻斷劑（沙坦和普利類）、激素雖然能控制很多IgA腎病患者的病情，而還有一部分患者對這些藥物的效果不好。

我們急需IgA腎病新藥能給目前藥物療效欠佳的腎友帶來新的希望。OMS721也是在這樣的大背景下開始研發。

這款新藥是靶向針對補體系統上的一個效應酶，MASP-2蛋白，希望從源頭上阻斷IgA腎病補體活化導致的腎損傷。補體異常活化導致腎臟損傷是目前基礎研究很重要的方向，而部分IgA腎病加重就是由於補體異常活化所致，因此，從理論上來說，阻斷補體異常活化，也能有效控制IgA腎病。

Omeros公司在2018年10月份發佈了一項最新結果，針對的是不用激素的情況下，使用OMS721對進展型IgA腎病的療效。

該項試驗入組9例進展型IgA腎病患者，在使用RAS阻斷劑的基礎上，他們的24小時尿蛋白仍然控制不佳，平均尿蛋白定量2.981g。給予他們OMS721治療。

在第18周時，OMS721效果並不明顯。但隨着觀察時間延長，延長至18周~9個月時間，患者尿蛋白平均下降56%，如果延長至9個月~1年，尿蛋白平均下降61%。所有患者對藥物耐受性較好，治療期間沒有發生嚴重不良反應。

初期結果讓人欣喜。3期臨牀試驗還在進行中，相關結果需要等待一段時間，該公司的參會人員表示預計2年可以完成3期臨牀試驗。

除了我們今天介紹的IgA腎病新藥OMS721，還有多項臨牀試驗（比如針對FSGS：局竈節段性腎小球硬化、MCD：微小病變）正在進行。

當然，還是那句老話，“不作死就不會死”，我們腎友不要可勁造，心態要樂觀，好好保護我們的腎寶寶，更多值得期待的新藥會陸續出現！

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