- HIV固定劑量複方製劑、骨幹療法，可與其他相關藥物聯合使用-

上海2018年12月4日電 -- 今天，吉利德科學（納斯達克上市代碼：GILD）宣佈，中國國家藥品監督管理局批准固定劑量複方製劑恩曲他濱丙酚替諾福韋片（達可揮®，F/TAF，I：恩曲他濱200mg/丙酚替諾福韋10mg，II：恩曲他濱200mg/丙酚替諾福韋25mg）用於HIV治療。恩曲他濱丙酚替諾福韋片（達可揮®）適用於與其他抗反轉錄病毒藥物聯用，治療成年和青少年(年齡12歲及以上且體重至少爲35Kg)的人類免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染。

恩曲他濱丙酚替諾福韋片（達可揮）

富馬酸丙酚替諾福韋（TAF）是一種新型替諾福韋靶向前體藥物，具有類似於吉利德的富馬酸替諾福韋二吡呋酯（TDF）的抗病毒功效，但劑量僅爲後者的十分之一。數據顯示，與TDF相比，TAF具有更大的血漿穩定性，並且能夠更有效地將替諾福韋傳遞給外周血單核細胞，因此能夠以更小的劑量給藥，從而減少血流中替諾福韋的含量。臨牀實驗顯示，與TDF相比，TAF可提高腎臟和骨骼實驗室安全性參數。

北京協和醫院李太生教授表示：“HIV療法的進步改變了醫生對長期醫療的看法。隨着HIV感染者的老齡化且數量的不斷增加，治療方法能夠滿足不斷發展變化的健康需求是十分重要的。作爲有效的HIV骨幹療法，恩曲他濱丙酚替諾福韋片（達可揮®）改善了腎臟和骨骼的安全性，可以幫助滿足適合此療法的HIV感染者長期治療的需求”。

2017年，中國有134,512 名新確診HIV感染者[1]。近年來，HIV感染者確診數量顯著增加，這與擴大篩查範圍也有關係。與此同時，接受抗反轉錄病毒治療的HIV感染者人數也在穩步增加。中國政府自2003年起開始向所有HIV感染者提供免費的抗反轉錄病毒治療。

“繼捷扶康®之後，此次獲批的恩曲他濱丙酚替諾福韋片（達可揮®）爲中國患者又提供了一項基於TAF的治療選擇，可以更好地幫助滿足HIV感染者的需求”，吉利德科學研發負責人、首席科學官、澳大利亞官佐勳章獲得者、醫學博士 John McHutchison 表示，“恩曲他濱丙酚替諾福韋片（達可揮®）與其他抗反轉錄藥物搭配使用作爲單一或多片劑方案，可爲醫生和患者提供有效的聯合治療方案，有望改善患者的健康狀況”。

恩曲他濱丙酚替諾福韋片（達可揮®）的獲批基於兩項關鍵3期研究（研究104和111）的144週數據。這兩項研究在HIV-1初治成人患者中開展，研究表明，與基於F/TDF的治療方案（Stribild®；艾維雷韋150mg/考比司他150mg/恩曲他濱200mg/富馬酸替諾福韋二吡呋酯300mg，E/C/F/TDF）相比，基於F/TAF的治療方案（捷扶康®；艾維雷韋150mg/考比司他150mg/恩曲他濱200mg/丙酚替諾福韋10mg，E/C/F/TAF）達到了非劣效性的主要終點指標。此外，使用基於F/TAF治療方案的患者與使用基於F/TDF治療方案的患者相比，在一些腎臟和骨骼實驗室參數方面有所改善。

同時，另一項3期研究（研究109）也爲恩曲他濱丙酚替諾福韋片（達可揮®）的獲批提供了支持。該研究評估了病毒抑制型成人患者從基於F/TDF的治療方案轉而使用基於F/TAF的治療方案（捷扶康®）後的療效。研究發現，基於F/TAF的治療方案在統計學上並不劣於基於F/TDF的治療方案，並且比使用基於F/TDF治療方案的患者在一些骨骼和腎臟實驗室參數方面有所改善。此外，達可揮®的獲批還得到了多項3期研究數據的支持，這些研究評估了基於F/TAF的治療方案（捷扶康®）在治療輕度至中度腎功能損害的病毒抑制型成人患者和青少年初治患者時的效果。

恩曲他濱丙酚替諾福韋片（達可揮®）於2016年獲得美國食品藥品監督管理局和歐盟委員會的批准。

達可揮®無法治癒HIV感染和艾滋病。

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[1]中國疾病預防控制中心，性病艾滋病預防控制中心，性病控制中心，《2017年12月全國艾滋病性病疫情》，中國艾滋病性病， 2018年02期，DOI: 10.1341/j.cnki.aids.2018.02.0

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