在大多數人潛意識裏會這麼覺得，假藥就是藥品成分是假的，劣藥就是藥品質量很差的。

難道不是嗎？

你說得對，但不完全對。

下面我們一起詳細看看，哪些情況會被判定爲假藥和劣藥。

首先，國家對藥品質量進行監督管理的角度，把藥品分爲：合格藥品、假藥和劣藥。

依據國家有關規定對藥品的質量、規格等進行檢驗，符合國家藥品標準的藥品，即是合格藥品。

藥品只有合格與不合格之分，不合格的藥品，如果在市場流通或使用，一般都可認定爲假藥或劣藥。

根據《藥品管理法》的規定，有下列情形之一的，爲假藥：

藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符的；以非藥品冒充藥品，或者以他種藥品冒充此種藥品的；國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的；依照本法必須批准而未經批准生產、進口。或者依照本法必須檢驗而未檢驗即銷售的；變質的；被污染的；使用依照本法必須取得批准文號，而未取得批准文號的原料藥生產的；所標明的適應症或者功能主治超出規定範圍的。

以上8種情況，都按假藥論處。

那什麼是劣藥呢？

藥品成分的含量不符合國家藥品標準的，爲劣藥。

另外，有下列情形之一的，按劣藥論處：

未標明有效期或者更改有效期的；不註明或者更改生產批號的；超過有效期的；直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批准的；擅自添加着色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；其他不符合藥品標準規定的。

以上便是介紹假藥和劣藥的小結，只要留點心眼，還是很容易辨別的。希望對大家有所幫助。

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