摘要：一家大型醫藥流通企業人士此前向《證券日報》記者表示，創新藥目前來看很火，總量並不是很大，畢竟價格比較貴，用得起的人不多，但未來國家對創新藥的支持越來越大，會成爲公司彌補仿製藥利潤下滑的一種方式。例如，上海醫藥在2019年第一季度報告中披露，隨着國內腫瘤免疫檢查點抑制劑的陸續批准上市，公司溶瘤病毒產品重組人5型腺病毒注射液（商品名：安柯瑞）有望成爲PD-1及PD-L1聯合用藥的重要及首要選擇。

藥企競逐PD-1市場 抗癌神藥大戰即將揭幕？

■本報記者 張 敏 

PD-1一直被外界稱爲抗癌神藥。5月5日，有媒體報道，恆瑞醫藥PD-1單抗卡瑞利珠單抗已於當日獲批。

對此，《證券日報》記者在第一時間詢問相關知情人士，其向記者表示，應該是技術評審結束。恆瑞醫藥公司人士向記者表示，尚未獲得正式的批文，有情況會第一時間公告。

如恆瑞醫藥的卡瑞利珠單抗進展順利的話，將成爲繼君實生物、信達生物後，第三個獲批的國產PD-1單抗藥物，同時也是中國市場第五個獲批上市的PD-1單抗藥物。此外，百濟神州相關人士此前向記者表示，公司的PD-1產品預計下半年獲批。

值得一提的是，除了上述藥企之外，還有諸多企業佈局PD-1藥物研發。PD-1賽道競爭是否激烈？已獲批的藥物市場銷售情況如何？未來企業勝出的因素有哪些？

火熱的PD-1市場

隨着財報數據的披露，一些企業的PD-1銷售情況也進行了披露。

君實生物4月30日披露的2019年第一季度報告顯示，公司實現營業收入7907.5萬元，同比增長 5299.27%，主要原因是報告期新增特瑞普利單抗銷售收入。

君實生物研發生產的特瑞普利單抗注射液於2018年12月17日獲批。特瑞普利單抗注射液獲批的適應症是用於治療既往標準治療失敗後的局部進展或轉移性黑色素瘤。

此後，2018年12月27日，信達生物發佈公告稱，公司與禮來共同開發的PD-1（信迪利單抗注射液，商品名“達伯舒”）正式獲得國家藥品監督管理局的批准，用於至少經過二線系統化療的復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤的治療。

而在此之前，百時美施貴寶獲批的納武利尤單抗注射液（Opdivo）及默沙東的帕博利珠單抗注射液（Keytruda）也已經在國內獲批。

上海醫藥2018年三季報顯示，截至報告期末公司分銷Opdivo銷售收入爲1.9億元，分銷Keytruda銷售收入爲1.5億元。在上海醫藥2018年年報及2019年第一季度報告中記者未找到相關銷售數據。

據安信證券發佈的研報，從跨國藥企公佈的數據來看，2018年，百時美施貴寶的Opdivo和默沙東的Keytruda銷售額，分別爲67.35億美元、71.71億美元，分別增長36%、88%。

儘管有諸多競爭者，但在業內人士看來，國內的PD-1市場競爭格局尚未定下來，這與企業的產能、後續適應症獲批等情況有關。而從公佈的數據來看，企業還在繼續投入研發進行更多的適應症開發。

數據顯示，恆瑞醫藥2019年第一季度研發費用爲6.62億元，同比增長56.57%，佔營業收入的比例爲13.32%。君實生物2019年第一季度的合併利潤報表顯示，公司本期研發費用約爲1.96億元，去年同期該值約爲7169.7萬元。

　　賣水生意經

在火熱的PD-1市場背後，一些企業也開始爭奪淘金中的“賣水”生意。

例如，上海醫藥在2019年第一季度報告中披露，隨着國內腫瘤免疫檢查點抑制劑的陸續批准上市，公司溶瘤病毒產品重組人5型腺病毒注射液（商品名：安柯瑞）有望成爲PD-1及PD-L1聯合用藥的重要及首要選擇。近年來公司在安柯瑞的研發上持續加碼，已獲批與上海八家三甲醫院共同合作開展安柯瑞的上市後臨牀再評價研究工作，積極拓展新適應症，與天津醫科大學第二附屬醫院聯合開展的安柯瑞聯合PD-1抗體治療晚期實體瘤的臨牀研究也已獲得倫理批件。同時，公司下屬廣東天普生化醫藥股份有限公司也已重啓安柯瑞再上市計劃，繼續挖掘其潛在價值。

此外，隨着PD-1等腫瘤創新藥物上市，一些腫瘤基因檢測企業也在加碼與這些藥企的合作。“這個藥需要用給那些真正需要的病人，原則上就會降低不對症的人去用這個藥。而未來，基因檢測將發揮這個作用，這樣可以減少用藥。基因檢測的介入會把個人和國家的負擔都降下來。”一位行業人士向記者表示。

另外，隨着國家創新藥物的獲批，一些連鎖藥店、尤其是專業藥房開始加速佈局這一市場。

一家大型醫藥流通企業人士此前向《證券日報》記者表示，創新藥目前來看很火，總量並不是很大，畢竟價格比較貴，用得起的人不多，但未來國家對創新藥的支持越來越大，會成爲公司彌補仿製藥利潤下滑的一種方式。

君實生物在接受《證券日報》記者採訪時表示，特瑞普利單抗目前主要以零售爲主，覆蓋30個省60個城市，包括國藥、上藥、華潤三大集團，以及國內知名智慧連鎖藥房；此外，還會陸續進入全國更多的腫瘤專科及三甲醫院。