英國將成爲第一個批准新冠肺炎疫苗的西方國家，獨立監管機構將在幾天內批准。

據英國政府內部人士透露，BioNTech和輝瑞研發的疫苗將在批准後數小時內開始交付。知情人士表示，第一次注射可能於12月7日開始。

英國已訂購了4000萬劑這種兩針產品，初步數據顯示，這種產品在預防疾病方面的有效性超過95%。

在12月31日英國脫歐過渡結束之前，疫苗通常由歐洲藥品管理局（EMA）批准。然而，在公衆迫切需要的情況下，英國的藥品和保健產品監管局（MHRA）有權暫時批准產品。

阿斯利康和牛津大學開發的疫苗也可以採用同樣的方法。週五，政府致信監管機構，要求其審查阿斯利康-牛津疫苗。

俄羅斯在8月份批准了一種冠狀病毒疫苗，但這並不是基於大規模試驗數據。

英國政府週六宣佈，英國商務部初級部長納迪姆•扎哈維（Nadhim Zahawi）將被借調到衛生部擔任部長，負責監督Covid-19疫苗的生產。

本月早些時候，BioNTech和輝瑞向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了涉及逾4.3萬人的大規模第三期試驗的數據。

據媒體報道，美國可能最早於12月8日至10日緊急批准該計劃，在公告發布後24小時內開始向全國各地發貨。

這些公司同時向EMA以及英國、加拿大、日本和澳大利亞的當局提供數據。EMA和MHRA都在對一些候選疫苗進行加速審查。

不過這些監管機構面臨着一項艱鉅的任務，即在重大的公共衛生需求與對安全有效疫苗的信任之間取得平衡，而安全有效疫苗對遏制疫情至關重要。

MHRA的負責人June Rain說：“公衆的安全永遠是第一位的。我們的工作是按照最高標準工作，安全是我們的口號。”

交付的BioNTech-Pfizer注射，這將成爲第一個許可疫苗使用信使rna技術，必須經過精心協調，因爲它必須存儲在大約零下70度左右運輸，只能保存在冰箱，最多五天前被管理。

今年7月，英國政府率先確保了BioNTech疫苗的供應，並表示將通過全科醫生、英國國家醫療服務體系（NHS）醫院和專門站點的網絡來推廣這種疫苗。

英國衛生大臣Matt Hancock本週告訴國會議員：“如果這些疫苗獲得批准，英國國家醫療服務體系將隨時準備儘快安全推出這些疫苗。”

疫苗接種和免疫聯合委員會建議，首先接種的是護理院居民和工作人員，其次是80歲以上的老人和一般衛生工作者。